Vorwort
1 Allgemeine Strukturmerkmale von Immunglobulinmolekülen; Myelom-Proteine
Myelom- und Bence-Jones-Proteine
Nomenklatur
2 Natur der aktiven Stelle eines Antikörpermoleküls und der Mechanismus von Antikörper-Hapten-Wechselwirkungen
I. Hemmung der Ausfällung durch Haptene und chemische Modifikation als Sonden für die Antikörperspezifität
II. Spezifität von Antikörpern gegen synthetische Polypeptide
III. Stabilisierung des Antikörpermoleküls durch Interaktion mit Hapten
IV. Induktion optischer Aktivität in an Antikörper gebundenem Hapten
V. Die Frage der in Antikörpern induzierten Konformationsänderungen bei Interaktion mit Antigen oder Hapten
VI. Raten und energetische Aspekte von Antigen-Antikörper-Reaktionen
VII. Affinitätsmarkierung von Antikörpermolekülen oder Myelomproteinen mit Antikörperaktivität
3 Humane Immunglobuline
I. Allgemeine strukturelle Eigenschaften
II. Kappa- und Lambda-Ketten
III. IgG und seine Unterklassen
IV. Struktur und Eigenschaften von humanem IgM
V. Struktur und Eigenschaften von humanem IgA
VI. IgE
VII. IgD
VIII. ß2-Mikroglobulin (ß2m)
IX. Rheumafaktoren
4 Aminosäuresequenzen in menschlichen Immunglobulinen und in Maus-Leichtketten
I. Einleitung
II. Nummerierungssystem
III. Aminosäuresequenzen in menschlichen L-Ketten
IV. Aminosäuresequenzen in den L-Ketten der Maus
V. Gemeinsamer evolutionärer Ursprung der K- und A-Ketten von Mensch und Maus
VI. Aminosäuresequenzen in Kaninchen-K-Ketten
VII. Aminosäuresequenzen in den H-Ketten von Mensch und Kaninchen
VIII. Aminosäuresequenz von ß2-Mikroglobulin
IX. Amyloidose
X. Kohlenhydrate in Immunglobulinen
5 Die dreidimensionale Struktur von Immunglobulinen
I. Röntgenkristallographie
II. Physikalisch-chemische Untersuchungen zur dreidimensionalen Struktur
6 Eigenschaften und Wechselwirkungen der leichten und schweren Ketten der Immunglobuline
I. Einführung
II. Trennung von leichten und schweren Ketten
III. Löslichkeit und konformationelle Eigenschaften der isolierten Ketten
IV. Antikörperaktivität in isolierten Ketten und in Rekombinanten von schweren und leichten Ketten
V. Interaktion von VL- oder CL-Segmenten der leichten Ketten mit intakten schweren Ketten
VI. Stabilität von Fragmenten, die nur aus V-Domänen bestehen
VII. Einfluss von Hapten auf die Stärke der Interaktion von H- und L-Ketten
VIII. Beitrag zur Antikörperaktivität von isolierten H- und L-Ketten
IX. Halbmoleküle des IgG
7 Evolution der Immunglobuline
I. Einführung
II. Universalität der IgM-ähnlichen Moleküle bei Vertebraten
III. Immunglobuline der Fische
IV. Immunglobuline der Amphibien
V. Immunglobuline der Reptilien
VI. Immunglobuline der Vögel; Erscheinungsbild von IgA
VII. Kohlenhydratgehalt der Immunglobuline verschiedener Spezies auf der phylogenetischen Skala
VIII. Phylogenie von IgA, IgE, IgG-Unterklassen, Leichtkettentypen und der VHm-Untergruppe
IX. Selektive Vorteile in der Evolution der Immunglobulinklassen
8 Immunglobuline von Kaninchen, Maus, Meerschweinchen und Pferd
I. Einleitung
II. Allgemeine Überlegungen
III. Antigeiische Beziehungen
IV. Homozytäre bis tropische Antikörper: IgE
V. Kaninchen-Immunglobuline
VI. Meerschweinchen-Immunglobuline
VII. Maus-Immunglobuline
VIII. Pferde-Immunglobuline
IX. Passive kutane anaphylaktische Reaktionen bei Meerschweinchen, vermittelt durch heterologe Immunglobuline
9 Allotypen von Kaninchen-, Human- und Maus-Immunglobulinen
I. Einführung
II. Kaninchen-Allotypen
III. Menschliche Allotypen
IV. Maus-Allotypen
V. Unterdrückung allotypischer Spezifitäten
10 Homogene Antikörper und Myelomproteine mit Antikörperaktivität
I. Einleitung
II. Homogene Antistreptokokken-Antikörper
III. Homogene Antikörper gegen Pneumokokken-Polysaccharide
IV. Homogene Antihapten-Antikörper
V. Beziehung zwischen der Struktur des Antigens und dem Grad der Heterogenität des Antikörpers
VI. Eingeschränkte Heterogenität der menschlichen Antikörper gegen Polysaccharid-Antigene
VII. Einfluss genetischer Faktoren auf das Ausmaß der Reaktion von Kaninchen auf Streptokokken-Antigene
VIII. Einfluss genetischer Faktoren auf die Heterogenität der gegen Streptokokken-Antigene gebildeten Kaninchen-Antikörper
IX. Aminosäuresequenzen von homogenen Kaninchenantikörpern
X. Kälteagglutinine von Patienten mit chronischem Kälte-Hämagglutinin-Syndrom (CHS)
XI. Rheumafaktoren und Kryoglobuline
XII. Humane monoklonale Proteine mit Antikörperaktivität gegen andere Antigene als IgG
XIII. Maus-Myelom-Proteine mit Antikörper-Aktivität
XIV. Zusammenfassung der Beweise für Myelom-Proteine mit spezifischer Bindungsaktivität zu induzierten Antikörpern
XV. Ungewöhnliche immunologische Kreuzreaktionen
XVI. Antikörperaktivität in kristallisierten Fab‘-Fragmenten
XVII. Induktion homogener Antikörper nach adoptivem Transfer begrenzter Zellzahlen
11 Idiotypische Spezifitäten von Immunglobulinen
I. Einführung
II. Idiotypische Spezifitäten bei humanen monoklonalen Proteinen
III. Idiotypische Spezifitäten in Kaninchen- und menschlichen Antikörperpopulationen
IV. Idiotypische Kreuzreaktionen zwischen Kaninchenantikörpern
V. Idiotypische Kreuzreaktionen zwischen Antikörpern und Myelomproteinen von Inzuchtmäusen
VI. Hinweise auf eine begrenzte Heterogenität normaler Antikörperpopulationen basierend auf idiotypischer Spezifität
VII. Persistenz und Veränderungen von Antikörperpopulationen bei längerer Immunisierung
VIII. Gemeinsame idiotypische Determinanten in Kaninchen-Antikörpern oder humanen Myelom-Proteinen, die zu verschiedenen Klassen gehören
IX. Lokalisierung von idiotypischen Determinanten
X. Kreuzreaktionen von antudiotypischen Antikörpern mit unspezifischen Immunglobulinen
XI. Unterdrückung von idiotypischen Spezifitäten
XII. Produktion von antudiotypischen Antikörpern innerhalb desselben Mausstammes; Antitumoraktivität von Antimyelomprotein-Antikörpern
XIII. Produktion von antudiotypischen Antikörpern durch ein Tier gegen seine eigenen Antikörper
12 Theorien zur genetischen Kontrolle der Vielfalt von Antikörpern
I. Einleitung
II. RNA-DNA-Hybridisierung
III. Grundlegende Prämissen, die für Theorien der Antikörper-Diversität relevant sind
IV. Theorien der Antikörperdiversität
V. Stärken und Schwächen der verschiedenen Theorien
VI. Wiederholtes Auftreten von monoklonalen Proteinen mit identischen
V-Regionen
Index