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Autor: Gesche Tallen, MD, PhD, erstellt am 01.12.2004, Herausgeber: Dr. med. Gesche Tallen, Reviewer: Prof. Dr. med. Ursula Creutzig, Englische Übersetzung: Hannah McRae, Letzte Änderung: 2013/02/07 doi:10.1591/poh.kinderkrebsinfo.untersuchungen

Wenn sich Ihr Kind mit Symptomen vorstellt, die auf Krebs hinweisen, oder wenn bereits Krebs diagnostiziert wurde, sind verschiedene Tests notwendig, um die Diagnose zu bestätigen und die erforderliche Behandlung zu planen.

• Wenn die Diagnose gestellt wurde, werden vor der Behandlung weitere Tests (sogenannte Primärdiagnostik oder Staging) durchgeführt. Sie dienen dazu, festzustellen, ob der Krebs gestreut hat und wie hoch die individuellen Risikofaktoren des Patienten sind (Risikostratifizierung), um eine optimale Behandlung zu planen. Risikoangepasste Behandlungskonzepte haben wesentlich dazu beigetragen, dass die Überlebensraten von Krebspatienten im Kindesalter in den letzten zwei Jahrzehnten dramatisch gestiegen sind.
• Während der Behandlung folgen weitere diagnostische Untersuchungen, um die Wirksamkeit der Behandlung zu überwachen und auch mögliche akute Nebenwirkungen zu erkennen. Nach der intensiven Behandlungsphase werden regelmäßig Nachuntersuchungen durchgeführt, um Langzeitnebenwirkungen sowie ein Wiederauftreten der Erkrankung zu erkennen.

Die folgenden Seiten geben Ihnen einen Überblick über verschiedene diagnostische Verfahren, die üblicherweise durchgeführt werden, wenn ein Kind Krebs hat. Allerdings wird nicht jeder Test bei jeder Krebsart durchgeführt. Bestimmte Diagnosen sind bestimmten Krankheiten und individuellen Situationen vorbehalten, während andere routinemäßig vor, während oder nach der Behandlung durchgeführt werden. Das Betreuerteam Ihres Kindes wird Sie darüber informieren, welche Tests für Ihr Kind notwendig sind und warum.

Detaillierte Informationen darüber, welche Tests bei einer bestimmten Krebsart üblicherweise durchgeführt werden, finden Sie auf unseren Seiten zu den verschiedenen Erkrankungen.