Die Unterschiede zwischen Generika und Markenmedikamenten zu verstehen, kann verletzten Arbeitern helfen, ihre Arbeitsunfall-Rezepte ein bisschen besser zu verstehen. Wenn Sie einen Arbeitsunfall oder eine Krankheit erleiden, müssen Sie sich ziemlich schnell mit dem medizinischen Fachjargon vertraut machen. Es ist hilfreich, sich mit den Medikamenten auszukennen, die Ihnen Ihr Arzt verschreibt. Der erste Schritt ist, sich mit Generika im Vergleich zu Markenmedikamenten vertraut zu machen.
Nach Angaben der FDA sind fast 8 von 10 Verschreibungen in den Vereinigten Staaten für Generika. Diese Statistik mag dazu führen, dass Sie sich fragen, was sind Generika und warum werden sie offenbar häufiger verwendet als Markenmedikamente? Um diese Fragen zu beantworten, ist es wichtig, ein wenig darüber zu wissen, wie Medikamente entwickelt werden und auf den Markt kommen.
Markenmedikamente
Um ein neues Medikament zu entwickeln, betreiben bestimmte Unternehmen einen enormen Aufwand an Arbeit und Forschung, um ein Medikament zu finden, das wirksam und sicher in der Anwendung ist. Während der Entwicklung werden neue Medikamente oft unter Patentschutz gestellt, der die Investition des Sponsors in die Entwicklung des Medikaments schützt, indem er ihm das alleinige Recht gibt, das Medikament zu verkaufen, solange das Patent in Kraft ist. Wenn ein Medikament die Entwicklung abschließt und von der FDA zugelassen wird, wird es sowohl mit einem Markennamen als auch mit einem generischen Namen zugelassen.
Der Markenname eines Medikaments ist der Name, der von der Firma, die das Medikament herstellt, vergeben wird und ist normalerweise für Verkaufs- und Marketingzwecke leicht auszusprechen. Der generische Name hingegen ist der Name des Wirkstoffs. Der Schlüssel zum Verständnis ist, dass, obwohl der generische Name existiert, die Firma, die das Medikament entwickelt hat, durch ihre Patente eine Exklusivitätsperiode erhält, in der sie die einzigen Rechte hat, das Medikament entweder unter dem Markennamen oder dem generischen Namen zu verkaufen. Während der Zeit des Patentschutzes setzt das Unternehmen den Preis so fest, dass es die Forschungs- und Entwicklungskosten zusammen mit anderen Kosten, wie z.B. Marketing, decken kann, während es versucht, einen Gewinn zu erzielen.
Generika
An dem Punkt, an dem ein Patent ausläuft und die Exklusivitätsperiode endet, dürfen andere Hersteller bei der FDA beantragen, generische Versionen unter dem generischen Namen eines Medikaments zu verkaufen. Da der Generikahersteller nicht die Forschungs- und Entwicklungs-, Marketing-, Werbe- und andere Kosten des Markenherstellers hat, kann er das Medikament zu niedrigeren Kosten verkaufen. So sehr, dass in einer Studie aus dem Jahr 2010 berichtet wurde, dass Generika dem US-Gesundheitssystem über 3 Milliarden Dollar pro Woche einsparen.
Damit die FDA eine generische Version eines Markenmedikaments zulassen kann, muss das generische Medikament die gleiche Darreichungsform, Sicherheit, Stärke, Verabreichungsart, Qualität, Leistungsmerkmale und den gleichen Verwendungszweck wie das Markenmedikament aufweisen. Außerdem müssen die Produktions-, Verpackungs- und Teststandorte der Generika die gleichen Qualitätsstandards erfüllen wie die der Markenmedikamente.
Generika vs. Markenmedikamente
Wenn es um den Unterschied zwischen Generika und Markenmedikamenten geht, unterscheidet sich die generische Version eines Medikaments in bestimmten Merkmalen, wie z. B. inaktiven Inhaltsstoffen (einschließlich Farb- und Geschmacksstoffen). Wenn Unterschiede wie z. B. bestimmte inaktive Bestandteile (z. B. Farbstoffe) für die Versorgung eines bestimmten Patienten wichtig sind, kann es für den verordnenden Arzt angemessen sein, die Abgabe einer bestimmten Marke für einen bestimmten Patienten zu verlangen. Auch wenn sich bestimmte Merkmale, wie z. B. inaktive Inhaltsstoffe, unterscheiden können, damit die FDA ein generisches Medikament zulässt, dürfen die Unterschiede zwischen einem Markenmedikament und einem Generikum die Leistungsmerkmale, die Sicherheit oder die Wirksamkeit nicht beeinträchtigen. Die generische Version eines Medikaments wird nicht wie das Markenmedikament aussehen, da die Markengesetze in den USA es nicht zulassen, dass ein generisches Medikament genau wie andere bereits auf dem Markt befindliche Medikamente aussieht.
Ob Sie nun Marken- oder Generika-Medikamente einnehmen, es ist wichtig, dass Sie über Ihre Medikamente informiert sind. Weitere Informationen finden Sie unter FDA-Fakten über Generika.
