Geschwisterschaftstests werden angeboten, um die statistische Wahrscheinlichkeit zu bestimmen, ob zwei oder mehr Individuen Vollgeschwister, Halbgeschwister oder nicht verwandt sind. Zwei Individuen können Vollgeschwister sein, die sich beide Elternteile teilen, oder Halbgeschwister, die sich nur einen Elternteil teilen.
Szenario eins: Vollgeschwisterschaft
Typischerweise vergleicht ein Geschwisterschaftstest zwei Szenarien, das ist das, was wir eine „Hypothese“ nennen, z.B. zwei Individuen, die wissen, dass sie die gleiche Mutter haben, könnten uns fragen „Können wir herausfinden, ob wir auch den gleichen Vater haben?“
Wenn dies der Fall ist, dann würden wir Hypothese eins, A und B sind Vollgeschwister gegen Hypothese zwei, A und B sind Halbgeschwister, die dieselbe Mutter teilen, aber zwei verschiedene Väter haben, testen.
Ein typisches Ergebnis wäre eine Wahrscheinlichkeit von 99,93 % für Hypothese eins „A und B sind Vollgeschwister“ und 0,07 % für Hypothese zwei „A und B sind Halbgeschwister, die sich dieselbe Mutter teilen, aber zwei verschiedene, nicht verwandte Väter haben.“
Unser Bericht würde folgendermaßen formuliert werden: „Aufgrund unserer Analyse und der biostatistischen Auswertung der Hypothesen ist es praktisch bewiesen, dass A und B Vollgeschwister sind.“
Szenario zwei: Halbgeschwisterschaft
Wenn zwei Personen wissen, dass sie unterschiedliche Mütter haben, aber nicht sicher sind, ob sie denselben Vater haben, muss ein Test auf Halbgeschwisterschaft durchgeführt werden.
Wenn dies der Fall ist, würden wir Hypothese eins testen, A und B sind Halbgeschwister, die denselben Vater und zwei unterschiedliche Mütter haben. Gegen Hypothese zwei, A und B sind nicht verwandt, sie teilen weder eine Mutter noch einen Vater.
Wenn A und B tatsächlich nicht verwandt sind, könnte ein typisches Ergebnis eine Wahrscheinlichkeit von 1,2 % für Hypothese eins und 98,8 % für Hypothese zwei sein.
Dies würde dann in unserem Bericht folgendermaßen formuliert werden:
„Basierend auf unserer Analyse und der biostatistischen Auswertung der Hypothesen ist es sehr unwahrscheinlich, dass A und B Halbgeschwister sind. Es ist sehr wahrscheinlich, dass A und B nicht verwandt sind.“
In selteneren Fällen kann es sein, dass nur eine 70%ige Wahrscheinlichkeit erreicht wird, dann können wir die genaue Verwandtschaft zwischen den beiden Personen nicht bestimmen. Wir würden empfehlen, wenn möglich, DNA-Geschwistertests bei weiteren Verwandten durchzuführen, um ein eindeutigeres und aussagekräftigeres Ergebnis zu erhalten.
Ein Sonderfall des Geschwistertests ist der Fall von zwei potentiellen Brüdern, in solchen Fällen können wir das Y-Chromosom verwenden. Das Y-Chromosom wird bei der Zeugung genetisch vom Vater an den oder die Söhne weitergegeben. Liegt also ein identisches Y-Chromosom vor, ist dies ein direkter Beweis für einen gemeinsamen Vater.
Dabei muss man allerdings berücksichtigen, dass alle Männer in einer väterlichen Linie das gleiche Y-Chromosom haben, so dass z.B. auch der Bruder des vermeintlichen Vaters ein Kandidat für den Vater der beiden getesteten Brüder sein könnte. Ein Y-Chromosom-Test kann nicht zwischen diesen beiden Männern unterscheiden und es sind weitere Tests erforderlich.
Was wird für einen Geschwistertest benötigt?
Jeder Test erfordert einen Abstrich, der vorsichtig von der Innenseite der Wange der Person genommen wird. Die Genauigkeit eines jeden Geschwistertests zielt darauf ab, mindestens einen 99%igen Verwandtschaftsnachweis zwischen den beiden fraglichen Personen zu erreichen.
Es ist wichtig, so viele Informationen wie möglich weiterzugeben, z.B. bei einem Vollgeschwistertest im Vergleich zu einem Halbgeschwistertest, wenn bekannt ist, dass zwei Personen die gleiche Mutter haben, aber sie nicht sicher sind, ob sie den gleichen Vater haben, dann ist es wichtig, dies dem DNA Worldwide Team mitzuteilen. Dies ermöglicht es uns, den richtigen Geschwisterschaftstest anzuwenden, der ein schlüssiges Ergebnis liefert.