Identifikation
Name Propylhexedrin Hinterlegungsnummer DB06714 Beschreibung
Propylhexedrin ist ein alpha-adrenerger Agonist, der oft in nasalen abschwellenden Inhalatoren verwendet wird. Es wird verwendet, um vorübergehende Erleichterung für nasale Verstopfung von Erkältungen, allergische Rhinitis oder Allergien zu geben.
Typ Kleines Molekül Gruppen Zugelassene Struktur
Ähnliche Strukturen
Struktur für Propylhexedrin (DB06714)
Gewicht Durchschnitt: 155.2804
Monoisotopisch: 155.167399677 Chemische Formel C10H21N Synonyme
- Propylhexedrin
Pharmakologie
Indikation
Es wird zur vorübergehenden symptomatischen Linderung von verstopfter Nase bei Erkältungen, Allergien und allergischem Schnupfen.
Assoziierte Erkrankungen
- Nasenverstopfung
Kontraindikationen & Blackbox-Warnungen
Pharmakodynamik
Wie andere monoaminfreisetzende Stimulanzien wirkt Propylhexedrin als Noradrenalin- und Dopamin-Releaser im zentralen Nervensystem. Die akuten Wirkungen des Medikaments ähneln stark den physiologischen und psychologischen Effekten einer durch Adrenalin ausgelösten Kampf-oder-Flucht-Reaktion, einschließlich erhöhter Herzfrequenz und Blutdruck, Vasokonstriktion (Verengung der Arterienwände), Bronchodilatation und Hyperglykämie (erhöhter Blutzucker).
Wirkmechanismus
Propylhexidrin bewirkt, dass die Transporter für Noradrenalin, Dopamin und Serotonin (5HT) ihre Flussrichtung umkehren. Diese Umkehrung führt zu einer Freisetzung dieser Transmitter aus den Vesikeln in das Zytoplasma und aus dem Zytoplasma in die Synapse. Außerdem wird die Wirkung von VMAT2 antagonisiert, was die Freisetzung von mehr Neurotransmittern bewirkt.
| Ziel | Aktionen | Organismus |
|---|---|---|
| ASynaptischer vesikulärer Amintransporter | Nicht verfügbar | Mensch |
| UTrace Amin-assoziierter Rezeptor 1 |
Agonist
|
Mensch |
Absorption Nicht verfügbar Verteilungsvolumen Nicht verfügbar Proteinbindung Nicht verfügbar Metabolismus Nicht verfügbar Eliminationsweg Nicht verfügbar Halbwertszeit Nicht verfügbarLebensdauer Nicht verfügbar Clearance Nicht verfügbar Unerwünschte Wirkungen
Toxizität
Zu den Anzeichen und Symptomen, die nach einer akuten Überdosierung von Propylhexidrin auftreten, gehören Psychose, brennendes Gefühl.
Betroffene Organismen nicht verfügbar Pathways nicht verfügbar Pharmakogenomische Effekte/ADRs nicht verfügbar
Interaktionen
Arzneimittelinteraktionen
Nicht verfügbare Wechselwirkungen mit Lebensmitteln Es wurden keine Wechselwirkungen gefunden.
Produkte
Internationale/Andere Marken Benzedrex / Dristan Inhaler / Obesin Over the Counter Produkte
| Name | Dosierung | Stärke | Route | Labeller | Marketing Start | Marketing Ende | Region | Bild |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Benzedrex 09-.19-2014 | Inhalationsmittel | 250 mg/1 | Nasal | BF ASCHER AND CO INC | 2014-09-19 | Nicht anwendbar | US |
|
| Benzedrex Nasales Abschwellendes Mittel | Inhalationsmittel | 250 mg/1 | Nasal | Denison Pharmaceuticals LLC | 2019-01-21 | Nicht anwendbar | US |
Kategorien
Medikamentenkategorien Chemische TaxonomieBereitgestellt von Classyfire Beschreibung Diese Verbindung gehört zur Klasse der organischen Verbindungen, die als Dialkylamine bekannt sind. Dies sind organische Verbindungen, die eine Dialkylamingruppe enthalten, die durch zwei an den Aminostickstoff gebundene Alkylgruppen gekennzeichnet ist. Königreich Organische Verbindungen Oberklasse Organische Stickstoffverbindungen Klasse Organostickstoffverbindungen Unterklasse Amine Direkter Elter Dialkylamine Alternative Elter Organopnictogene Verbindungen / Kohlenwasserstoffderivate Substituenten Aliphatische homomonocyclische Verbindung / Kohlenwasserstoffderivat / Organopnictogene Verbindung / Sekundäres aliphatisches Amin Molekulares Gerüst Aliphatische homomonocyclische Verbindungen Externe Deskriptoren Nicht verfügbar
Chemische Identifikatoren
UNII LQU92IU8LL CAS-Nummer 101-40-6 InChI-Schlüssel JCRIVQIOJSSCQD-UHFFFAOYSA-N InChI
IUPAC Name
SMILES
Synthesis Reference US2454746 General References Not Available External Links Human Metabolome Database HMDB0015659 KEGG Drug D05637 PubChem Compound 7558 PubChem Substance 99443266 ChemSpider 7277 RxNav 8792 ChEBI 134783 ChEMBL CHEMBL2105275 PharmGKB PA165958387 Wikipedia Propylhexedrin
Klinische Studien
Klinische Studien
Pharmakoökonomie
Hersteller
Verpackungshersteller
Darreichungsformen
| Form | Route | Stärke |
|---|---|---|
| Inhalativ | Nasal | 250 mg/1 |
Preise Nicht verfügbar Patente Nicht verfügbar
Eigenschaften
Zustand fest Experimentelle Eigenschaften Nicht verfügbar Vorhergesagte Eigenschaften
| Eigenschaft | Wert | Quelle |
|---|---|---|
| Wasserlöslichkeit | 0.0904 mg/mL | ALOGPS |
| logP | 3,37 | ALOGPS |
| logP | 2.7 | ChemAxon |
| logS | -3.2 | ALOGPS |
| pKa (stärkste Basis) | 10.61 | ChemAxon |
| Physiologische Ladung | 1 | ChemAxon |
| Wasserstoffakzeptorenzahl | 1 | ChemAxon |
| Wasserstoff-Donator-Anzahl | 1 | ChemAxon |
| Polare Oberfläche | 12.03 Å2 | ChemAxon |
| Drehbare Bindungszahl | 3 | ChemAxon |
| Brechungsvermögen | 49.54 m3-mol-1 | ChemAxon |
| Polarisierbarkeit | 20.27 Å3 | ChemAxon |
| Anzahl der Ringe | 1 | ChemAxon |
| Bioverfügbarkeit | 1 | ChemAxon |
| Regel der Fünf | Ja | ChemAxon |
| Hosenfilter | Nein | ChemAxon |
| Vebers Regel | Ja | ChemAxon | MDDR-wie Regel | Nein | ChemAxon |
Vorhergesagte ADMET-Eigenschaften
| Eigenschaft | Wert | Wahrscheinlichkeit |
|---|---|---|
| Human Intestinal Absorption | + | 0.9657 |
| Blut-Hirn-Schranke | + | 0.9829 | Caco-2 durchlässig | + | 0.7226 |
| P-Glykoprotein-Substrat | Nicht-Substrat | 0.6278 |
| P-Glykoprotein-Inhibitor I | Nicht-Inhibitor | 0.8635 |
| P-Glykoprotein-Inhibitor II | Nicht-Inhibitor | 0.9148 |
| Renaler organischer Kationentransporter | Nicht-Inhibitor | 0.6 |
| CYP450 2C9 Substrat | Nicht-Substrat | 0.7991 |
| CYP450 2D6 Substrat | Substrat | 0,7284 |
| CYP450 3A4 Substrat | Nicht-Substrat | 0.6368 |
| CYP450 1A2-Substrat | Nicht-Inhibitor | 0.7982 |
| CYP450 2C9-Inhibitor | Nicht-Inhibitor | 0.9671 |
| CYP450 2D6-Inhibitor | Nicht-Inhibitor | 0.7367 |
| CYP450 2C19-Inhibitor | Nicht-Inhibitor | 0.8882 |
| CYP450 3A4-Inhibitor | Nicht-Inhibitor | 0.9827 |
| CYP450 inhibitorische Promiskuität | Niedrige CYP-inhibitorische Promiskuität | 0.8718 |
| Ames Test | Nicht AMES toxisch | 0.9178 |
| Karzinogenität | Nicht karzinogen | 0.8877 |
| Biologischer Abbau | Nicht leicht biologisch abbaubar | 0,8187 |
| Akute Toxizität bei Ratten | 3.2412 LD50, mol/kg | Nicht anwendbar |
| hERG-Hemmung (Prädiktor I) | Schwacher Inhibitor | 0,8496 |
| hERG-Hemmung (Prädiktor II) | Nicht-Inhibitor | 0.7482 |
Spektren
Mass Spec (NIST) Nicht verfügbar Spektren
| Spektrum | Spektrentyp | Splash Key |
|---|---|---|
| Vorhersage GC-MS-Spektrum – GC-MS | Vorhersage GC-MS | Nicht verfügbar |
| Vorhersage MS/MS-Spektrum – 10V, Positiv (kommentiert) | Vorhersage LC-MS/MS | Nicht verfügbar |
| Vorhersage MS/MS-Spektrum – 20V, Positiv (kommentiert) | Vorhersagbares LC-MS/MS | Nicht verfügbar | Vorhersagbares MS/MS-Spektrum – 40V, positiv (kommentiert) | Vorhersagbares LC-MS/MS | Nicht verfügbar | Vorhersagbares MS/MS-Spektrum – 10V, Negativ (kommentiert) | Vorhersage LC-MS/MS | Nicht verfügbar | Vorhersage MS/MS-Spektrum – 20V, Negativ (kommentiert) | Vorhersage LC-MS/MS | Nicht verfügbar | Vorhersage MS/MS-Spektrum – 40V, Negativ (kommentiert) | Vorhersagbares LC-MS/MS | Nicht verfügbar |
Targets
- Sulzer D, Sonders MS, Poulsen NW, Galli A: Mechanisms of neurotransmitter release by amphetamines: a review. Prog Neurobiol. 2005 Apr;75(6):406-33.
- Docherty JR: Pharmacology of stimulants prohibited by the World Anti-Doping Agency (WADA). Br J Pharmacol. 2008 Jun;154(3):606-22. doi: 10.1038/bjp.2008.124.
Wirkungen
- Reese EA, Bunzow JR, Arttamangkul S, Sonders MS, Grandy DK: Trace amine-associated receptor 1 displays species-dependent stereoselectivity for isomers of methamphetamine, amphetamine, and para-hydroxyamphetamine. J Pharmacol Exp Ther. 2007 Apr;321(1):178-86. Epub 2007 Jan 11.
- Xie Z, Westmoreland SV, Bahn ME, Chen GL, Yang H, Vallender EJ, Yao WD, Madras BK, Miller GM: Rhesus monkey trace amine-associated receptor 1 signaling: enhancement by monoamine transporters and attenuation by the D2 autoreceptor in vitro. J Pharmacol Exp Ther. 2007 Apr;321(1):116-27. Epub 2007 Jan 18.
- Wolinsky TD, Swanson CJ, Smith KE, Zhong H, Borowsky B, Seeman P, Branchek T, Gerald CP: The Trace Amine 1 receptor knockout mouse: an animal model with relevance to schizophrenia. Genes Brain Behav. 2007 Oct;6(7):628-39. Epub 2006 Dec 21.
- Xie Z, Miller GM: Trace amine-associated receptor 1 is a modulator of the dopamine transporter. J Pharmacol Exp Ther. 2007 Apr;321(1):128-36. Epub 2007 Jan 18.
- Miller GM, Verrico CD, Jassen A, Konar M, Yang H, Panas H, Bahn M, Johnson R, Madras BK: Primate trace amine receptor 1 modulation by the dopamine transporter. J Pharmacol Exp Ther. 2005 Jun;313(3):983-94. Epub 2005 Mar 11.
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Erstellt am 16. Mai 2010 18:30 / Aktualisiert am 21. Februar 2021 18:52