Generischer Name: Fenofibrat
Medizinisch geprüft von Drugs.com. Zuletzt aktualisiert am 12. August 2020.
- Verbraucher
- Professionell
Hinweis: Dieses Dokument enthält Informationen zu den Nebenwirkungen von Fenofibrat. Einige der auf dieser Seite aufgeführten Darreichungsformen gelten möglicherweise nicht für den Markennamen TriCor.
Zusammenfassung
Gebräuchliche Nebenwirkungen von TriCor sind: erhöhte Serum-Aspartat-Aminotransferase und erhöhte Serum-Alanin-Aminotransferase. Weitere Nebenwirkungen sind: abnormale Leberfunktionstests, erhöhte Kreatinphosphokinase in der Blutprobe und erhöhte Serumtransaminasen. Siehe unten für eine umfassende Liste von Nebenwirkungen.
Für den Verbraucher
Gilt für Fenofibrat: Kapsel zum Einnehmen, Tablette zum Einnehmen
Neben den erwünschten Wirkungen kann Fenofibrat (der in TriCor enthaltene Wirkstoff) einige unerwünschte Wirkungen verursachen. Obwohl nicht alle diese Nebenwirkungen auftreten können, können sie, wenn sie auftreten, ärztliche Hilfe erfordern.
Wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen während der Einnahme von Fenofibrat auftritt:
Nicht häufige
- Schüttelfrost
- Fieber
- Nesselsucht, Juckreiz, oder Hautausschlag
- Muskelschmerzen
- Übelkeit
- Magenschmerzen
- Erbrechen
Selten
- Chronische Verdauungsstörungen
- Dunkler Urin
- Muskelkrämpfe, Spasmen, Steifheit, Schwellung, oder Schwäche
- unruhige Atmung
- ungewöhnliche Blutungen oder Blutergüsse
- ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche
- gelbe Augen oder Haut
Häufigkeit nicht bekannt
- Agitation
- Blasenbildung
- Blutiger Urin
- Verstopfung
- verringerte Häufigkeit oder Menge des Urins
- Schwierigkeiten beim Bewegen
- schneller Herzschlag
- allgemeine Müdigkeit und Schwäche
- erhöhter Blutdruck
- erhöhter Durst
- Verdauungsstörungen
- Gelenkschmerzen oder Schwellungen
- hell-farbiger Stuhl
- Appetitlosigkeit
- Schmerzen im unteren Rücken oder in der Seite
- Schmerzen im Magen, Seite oder im Bauch, die möglicherweise in den Rücken ausstrahlen
- blasse Haut
- Schwellungen im Gesicht, an den Fingern oder Unterschenkel
- Schwellungen im Gesicht, an den Fingern oder Unterschenkeln
- Schwierige Atmung bei Anstrengung
- Schmerzen im rechten Oberbauch oder Magen
- Gewichtszunahme
Nebenwirkungen, die keine sofortige ärztliche Behandlung erfordern
Einige Nebenwirkungen von Fenofibrat können auftreten, die normalerweise keine ärztliche Behandlung erfordern. Diese Nebenwirkungen können während der Behandlung verschwinden, wenn sich Ihr Körper an das Medikament gewöhnt. Ihr Arzt kann Ihnen auch sagen, wie Sie einige dieser Nebenwirkungen verhindern oder reduzieren können.
Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Ihre Ärztin, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen andauert oder Sie stört oder wenn Sie Fragen dazu haben:
Häufiger
- Laufende Nase
- Niesen
- Verstopfte Nase
Seltener
- Rückenschmerzen
- Durchfall
- Augenreizung
- Gas
- Erhöhte Empfindlichkeit der Haut gegenüber Sonnenlicht
Häufigkeit nicht bekannt
- Mangel oder Verlust der Leistungsfähigkeit
Für medizinisches Fachpersonal
Gilt für Fenofibrat: Kapsel zum Einnehmen, Tablette zum Einnehmen
Allgemeines
Zu den am häufigsten berichteten Nebenwirkungen gehören abnorme Lebertests, erhöhte Transaminasen (ALT und AST), erhöhte Kreatinphosphokinase (CPK) und Schnupfen.
Hepatisch
Häufig (1 % bis 10 %): Leberfunktionstests abnormal, AST erhöht, ALT erhöht
Ungewöhnlich (0,1 % bis 1 %): Cholelithiasis
Selten (weniger als 0,1%): Hepatitis
Berichte nach der Markteinführung: Zirrhose, Leberverfettung, Cholezystitis, Gelbsucht, Cholangitis, Gallenkolik
Während klinischer Studien traten bei 5,3 % der Patienten, die Fenofibrat einnahmen, im Vergleich zu 1,1 % der Patienten, die Placebo erhielten, Erhöhungen der Transaminasen auf mehr als das 3-fache der oberen Normgrenze (3 x ULN) auf; die Häufigkeit der erhöhten Transaminasen schien dosisabhängig zu sein.
Atemwegserkrankungen
Sehr häufig (10 % oder mehr): Rhinitis (bis zu 23,2%), Bronchitis (16,4%)
Gebräuchlich (1% bis 10%): Atemwegserkrankung, Rachenentzündung, Nasennebenhöhlenentzündung
Ungewöhnlich (0,1% bis 1%): Lungenembolie
Sehr selten (weniger als 0,01 %): Interstitielle Pneumopathie
Häufigkeit nicht berichtet: Verstärkter Husten, Dyspnoe, Asthma, Lungenentzündung, Laryngitis
Berichte nach Markteinführung: Interstitielle Lungenerkrankung
Muskuloskelettale Erkrankungen
Sehr häufig (10 % oder mehr): Arthralgie (bis zu 25,1 %), Rückenschmerzen (bis zu 15 %)
Gebräuchlich (1 % bis 10 %): Rückenschmerzen, Myalgie
Ungewöhnlich (0,1 % bis 1 %): Diffuse Myalgie, Myositis, Muskelkrämpfe, Muskelschwäche
Sehr selten (weniger als 0,01 %): Rhabdomyolyse
Häufigkeit nicht berichtet: Arthritis, Tenosynovitis, Gelenkbeschwerden, Arthrose, Beinkrämpfe, Bursitis, Myasthenie
Berichte nach Markteinführung: Muskelkrämpfe
Gastrointestinal
Sehr häufig (10 % oder mehr): Bauchschmerzen (bis zu 15,9%)
Gebräuchlich (1% bis 10%): Übelkeit, Verstopfung, Durchfall, Erbrechen, Blähungen
Ungewöhnlich (0,1 % bis 1 %): Bauchspeicheldrüsenentzündung
Häufigkeit nicht berichtet: Dyspepsie, Gastroenteritis, rektale Störung, Ösophagitis, Gastritis, Kolitis, Zahnstörung, gastrointestinale Störung, Zwölffingerdarmgeschwür, peptisches Ulkus, rektale Blutung, Aufstoßen, Gamma-Glutamyl-Transpeptidase, Mundtrockenheit
Nervensystem
Häufig (1% bis 10%): Kopfschmerzen, Schwindel
Selten (weniger als 0.1%): Periphere Neuropathie
Häufigkeit nicht berichtet: Migräne, Parästhesie, Hypertonie, Neuralgie, Somnolenz
Dermatologisch
Fotosensitivitätsreaktionen wurden Tage bis Monate nach Beginn der Behandlung berichtet; in einigen Fällen wurde eine vorherige Fotosensitivitätsreaktion auf Ketoprofen berichtet.
Häufig (1 % bis 10 %): Ausschlag, Juckreiz, Urtikaria
Ungewöhnlich (0,1 % bis 1 %): Photosensibilitätsreaktion
Selten (0,01 % bis 0,1 %): Alopezie
Sehr selten (weniger als 0,01 %): Kutane Lichtempfindlichkeit mit Erythem, Bläschenbildung, Knötchenbildung
Häufigkeit nicht angegeben: Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse, Ekzem, Akne, Schwitzen, pilzbedingte Dermatitis, Hauterkrankung, Kontaktdermatitis, makulopapulöser Ausschlag, Nagelerkrankung, Hautgeschwür
Postmarketing-Berichte: Ekchymose
Kardiovaskulär
Ungewöhnlich (0,1% bis 1%): Tiefe Venenthrombose
Häufigkeit nicht berichtet: Angina pectoris, Bluthochdruck, Gefäßerweiterung, Herzkranzgefäßerkrankung, Elektrokardiogramm-Anomalie, Extrasystole, Herzinfarkt, periphere Gefäßerkrankung, Krampfader, Herz-Kreislauf-Erkrankung, Hypotonie, Herzklopfen, Arrhythmie, Venenentzündung, Tachykardie, Vorhofflimmern
Augenerkrankungen
Häufig (1% bis 10%): Bindehautentzündung
Häufigkeit nicht berichtet: Augenerkrankung, Amblyopie, Sehstörung, Katarakt spezifiziert, Refraktionsstörung
Sonstiges
Sehr häufig (10 % oder mehr): Unfallverletzung (bis zu 18,4 %), Grippesyndrom (bis zu 17,9 %), Brustschmerzen (bis zu 10,1 %)
Gebräuchlich (1 % bis 10 %): Kreatinphosphokinase erhöht, Unwohlsein, Schwindel, Müdigkeit
Ungewöhnlich (0,1 % bis 1 %): Serumkreatinin erhöht, Harnstoff erhöht
Selten (weniger als 0,1 %): Sexuelle Asthenie
Häufigkeit nicht berichtet: Schmerzen, Infektionen, Zysten, Hernien, Fieber, periphere Ödeme, Ohrenschmerzen, Otitis media, Herpes zoster, Herpes simplex, Gewichtszunahme, Gewichtsverlust, Ödeme
Postmarketingberichte: Asthenie
Genitourinär
Ungewöhnlich (0,1% bis 1%): Sexuelle Dysfunktion
Häufigkeit nicht berichtet: Harnfrequenz, Prostataleiden, Dysurie, Gynäkomastie, vaginale Moniliasis, Zystitis
Hämatologisch
Selten (weniger als 0,1%): Hämoglobin vermindert, Leukopenie
Häufigkeit nicht berichtet: Eosinophilie, Lymphadenopathie, Thrombozytopenie, Anämie
Postmarketing-Berichte: Hämatokrit vermindert
Stoffwechsel
Häufigkeit nicht berichtet: Appetit gesteigert, Anorexie, Diabetes mellitus, Hypoglykämie, Gicht, Hyperurikämie
Postmarketing-Berichte: High-Density-Lipoprotein-Cholesterinspiegel stark erniedrigt
Nierenfunktion
Häufigkeit nicht berichtet: Nierenfunktion abnormal, Urolithiasis
Berichte nach Markteinführung: Nierenversagen, akutes Nierenversagen
Psychiatrisch
Häufig (1% bis 10%): Schlaflosigkeit
Häufigkeit nicht berichtet: Depression, verminderte Libido, Angstzustände, Nervosität
Endokrin
Häufigkeit nicht berichtet: Diabetes mellitus
Überempfindlichkeit
Selten (weniger als 0,1%): Überempfindlichkeitsreaktion
Häufigkeit nicht berichtet: Allergische Reaktion
1. Cerner Multum, Inc. „Australian Product Information“. O 0
2. Cerner Multum, Inc. „UK Summary of Product Characteristics“. O 0
3. „Product Information“. Tricor (Fenofibrat).“ Abbott Pharmaceutical, Abbott Park, IL.
4. „Product Information. Lofibra (Fenofibrat).“ Teva Pharmaceuticals (ehemals Gate Pharmaceuticals), Sellersville, PA.
5. „Product Information. Fenoglide (Fenofibrat).“ Santarus Inc, San Diego, CA.
6. „Product Information. Fenofibrat (Fenofibrat).“ Mylan Pharmaceuticals Inc, Morgantown, WV.
7. „Product Information. Triglide (Fenofibrat).“ Sciele Pharma Inc, Atlanta, GA.
8. „Product Information. Antara (Fenofibrat).“ Lupin Pharmaceuticals Inc, Baltimore, MD.
9. „Product Information. Lipofen (Fenofibrat).“ Kowa Pharmaceuticals America (ehemals ProEthic), Montgomery, AL.
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