TriCor Nebenwirkungen

Generischer Name: Fenofibrat

Medizinisch geprüft von Drugs.com. Zuletzt aktualisiert am 12. August 2020.

  • Verbraucher
  • Professionell

Hinweis: Dieses Dokument enthält Informationen zu den Nebenwirkungen von Fenofibrat. Einige der auf dieser Seite aufgeführten Darreichungsformen gelten möglicherweise nicht für den Markennamen TriCor.

Zusammenfassung

Gebräuchliche Nebenwirkungen von TriCor sind: erhöhte Serum-Aspartat-Aminotransferase und erhöhte Serum-Alanin-Aminotransferase. Weitere Nebenwirkungen sind: abnormale Leberfunktionstests, erhöhte Kreatinphosphokinase in der Blutprobe und erhöhte Serumtransaminasen. Siehe unten für eine umfassende Liste von Nebenwirkungen.

Für den Verbraucher

Gilt für Fenofibrat: Kapsel zum Einnehmen, Tablette zum Einnehmen

Neben den erwünschten Wirkungen kann Fenofibrat (der in TriCor enthaltene Wirkstoff) einige unerwünschte Wirkungen verursachen. Obwohl nicht alle diese Nebenwirkungen auftreten können, können sie, wenn sie auftreten, ärztliche Hilfe erfordern.

Wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen während der Einnahme von Fenofibrat auftritt:

Nicht häufige

  • Schüttelfrost
  • Fieber
  • Nesselsucht, Juckreiz, oder Hautausschlag
  • Muskelschmerzen
  • Übelkeit
  • Magenschmerzen
  • Erbrechen

Selten

  • Chronische Verdauungsstörungen
  • Dunkler Urin
  • Muskelkrämpfe, Spasmen, Steifheit, Schwellung, oder Schwäche
  • unruhige Atmung
  • ungewöhnliche Blutungen oder Blutergüsse
  • ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche
  • gelbe Augen oder Haut

Häufigkeit nicht bekannt

  • Agitation
  • Blasenbildung
  • Blutiger Urin
  • Verstopfung
  • verringerte Häufigkeit oder Menge des Urins
  • Schwierigkeiten beim Bewegen
  • schneller Herzschlag
  • allgemeine Müdigkeit und Schwäche
  • erhöhter Blutdruck
  • erhöhter Durst
  • Verdauungsstörungen
  • Gelenkschmerzen oder Schwellungen
  • hell-farbiger Stuhl
  • Appetitlosigkeit
  • Schmerzen im unteren Rücken oder in der Seite
  • Schmerzen im Magen, Seite oder im Bauch, die möglicherweise in den Rücken ausstrahlen
  • blasse Haut
  • Schwellungen im Gesicht, an den Fingern oder Unterschenkel
  • Schwellungen im Gesicht, an den Fingern oder Unterschenkeln
  • Schwierige Atmung bei Anstrengung
  • Schmerzen im rechten Oberbauch oder Magen
  • Gewichtszunahme

Nebenwirkungen, die keine sofortige ärztliche Behandlung erfordern

Einige Nebenwirkungen von Fenofibrat können auftreten, die normalerweise keine ärztliche Behandlung erfordern. Diese Nebenwirkungen können während der Behandlung verschwinden, wenn sich Ihr Körper an das Medikament gewöhnt. Ihr Arzt kann Ihnen auch sagen, wie Sie einige dieser Nebenwirkungen verhindern oder reduzieren können.

Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Ihre Ärztin, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen andauert oder Sie stört oder wenn Sie Fragen dazu haben:

Häufiger

  • Laufende Nase
  • Niesen
  • Verstopfte Nase

Seltener

  • Rückenschmerzen
  • Durchfall
  • Augenreizung
  • Gas
  • Erhöhte Empfindlichkeit der Haut gegenüber Sonnenlicht

Häufigkeit nicht bekannt

  • Mangel oder Verlust der Leistungsfähigkeit

Für medizinisches Fachpersonal

Gilt für Fenofibrat: Kapsel zum Einnehmen, Tablette zum Einnehmen

Allgemeines

Zu den am häufigsten berichteten Nebenwirkungen gehören abnorme Lebertests, erhöhte Transaminasen (ALT und AST), erhöhte Kreatinphosphokinase (CPK) und Schnupfen.

Hepatisch

Häufig (1 % bis 10 %): Leberfunktionstests abnormal, AST erhöht, ALT erhöht

Ungewöhnlich (0,1 % bis 1 %): Cholelithiasis

Selten (weniger als 0,1%): Hepatitis

Berichte nach der Markteinführung: Zirrhose, Leberverfettung, Cholezystitis, Gelbsucht, Cholangitis, Gallenkolik

Während klinischer Studien traten bei 5,3 % der Patienten, die Fenofibrat einnahmen, im Vergleich zu 1,1 % der Patienten, die Placebo erhielten, Erhöhungen der Transaminasen auf mehr als das 3-fache der oberen Normgrenze (3 x ULN) auf; die Häufigkeit der erhöhten Transaminasen schien dosisabhängig zu sein.

Atemwegserkrankungen

Sehr häufig (10 % oder mehr): Rhinitis (bis zu 23,2%), Bronchitis (16,4%)

Gebräuchlich (1% bis 10%): Atemwegserkrankung, Rachenentzündung, Nasennebenhöhlenentzündung

Ungewöhnlich (0,1% bis 1%): Lungenembolie

Sehr selten (weniger als 0,01 %): Interstitielle Pneumopathie

Häufigkeit nicht berichtet: Verstärkter Husten, Dyspnoe, Asthma, Lungenentzündung, Laryngitis

Berichte nach Markteinführung: Interstitielle Lungenerkrankung

Muskuloskelettale Erkrankungen

Sehr häufig (10 % oder mehr): Arthralgie (bis zu 25,1 %), Rückenschmerzen (bis zu 15 %)

Gebräuchlich (1 % bis 10 %): Rückenschmerzen, Myalgie

Ungewöhnlich (0,1 % bis 1 %): Diffuse Myalgie, Myositis, Muskelkrämpfe, Muskelschwäche

Sehr selten (weniger als 0,01 %): Rhabdomyolyse

Häufigkeit nicht berichtet: Arthritis, Tenosynovitis, Gelenkbeschwerden, Arthrose, Beinkrämpfe, Bursitis, Myasthenie

Berichte nach Markteinführung: Muskelkrämpfe

Gastrointestinal

Sehr häufig (10 % oder mehr): Bauchschmerzen (bis zu 15,9%)

Gebräuchlich (1% bis 10%): Übelkeit, Verstopfung, Durchfall, Erbrechen, Blähungen

Ungewöhnlich (0,1 % bis 1 %): Bauchspeicheldrüsenentzündung

Häufigkeit nicht berichtet: Dyspepsie, Gastroenteritis, rektale Störung, Ösophagitis, Gastritis, Kolitis, Zahnstörung, gastrointestinale Störung, Zwölffingerdarmgeschwür, peptisches Ulkus, rektale Blutung, Aufstoßen, Gamma-Glutamyl-Transpeptidase, Mundtrockenheit

Nervensystem

Häufig (1% bis 10%): Kopfschmerzen, Schwindel

Selten (weniger als 0.1%): Periphere Neuropathie

Häufigkeit nicht berichtet: Migräne, Parästhesie, Hypertonie, Neuralgie, Somnolenz

Dermatologisch

Fotosensitivitätsreaktionen wurden Tage bis Monate nach Beginn der Behandlung berichtet; in einigen Fällen wurde eine vorherige Fotosensitivitätsreaktion auf Ketoprofen berichtet.

Häufig (1 % bis 10 %): Ausschlag, Juckreiz, Urtikaria

Ungewöhnlich (0,1 % bis 1 %): Photosensibilitätsreaktion

Selten (0,01 % bis 0,1 %): Alopezie

Sehr selten (weniger als 0,01 %): Kutane Lichtempfindlichkeit mit Erythem, Bläschenbildung, Knötchenbildung

Häufigkeit nicht angegeben: Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse, Ekzem, Akne, Schwitzen, pilzbedingte Dermatitis, Hauterkrankung, Kontaktdermatitis, makulopapulöser Ausschlag, Nagelerkrankung, Hautgeschwür

Postmarketing-Berichte: Ekchymose

Kardiovaskulär

Ungewöhnlich (0,1% bis 1%): Tiefe Venenthrombose

Häufigkeit nicht berichtet: Angina pectoris, Bluthochdruck, Gefäßerweiterung, Herzkranzgefäßerkrankung, Elektrokardiogramm-Anomalie, Extrasystole, Herzinfarkt, periphere Gefäßerkrankung, Krampfader, Herz-Kreislauf-Erkrankung, Hypotonie, Herzklopfen, Arrhythmie, Venenentzündung, Tachykardie, Vorhofflimmern

Augenerkrankungen

Häufig (1% bis 10%): Bindehautentzündung

Häufigkeit nicht berichtet: Augenerkrankung, Amblyopie, Sehstörung, Katarakt spezifiziert, Refraktionsstörung

Sonstiges

Sehr häufig (10 % oder mehr): Unfallverletzung (bis zu 18,4 %), Grippesyndrom (bis zu 17,9 %), Brustschmerzen (bis zu 10,1 %)

Gebräuchlich (1 % bis 10 %): Kreatinphosphokinase erhöht, Unwohlsein, Schwindel, Müdigkeit

Ungewöhnlich (0,1 % bis 1 %): Serumkreatinin erhöht, Harnstoff erhöht

Selten (weniger als 0,1 %): Sexuelle Asthenie

Häufigkeit nicht berichtet: Schmerzen, Infektionen, Zysten, Hernien, Fieber, periphere Ödeme, Ohrenschmerzen, Otitis media, Herpes zoster, Herpes simplex, Gewichtszunahme, Gewichtsverlust, Ödeme

Postmarketingberichte: Asthenie

Genitourinär

Ungewöhnlich (0,1% bis 1%): Sexuelle Dysfunktion

Häufigkeit nicht berichtet: Harnfrequenz, Prostataleiden, Dysurie, Gynäkomastie, vaginale Moniliasis, Zystitis

Hämatologisch

Selten (weniger als 0,1%): Hämoglobin vermindert, Leukopenie

Häufigkeit nicht berichtet: Eosinophilie, Lymphadenopathie, Thrombozytopenie, Anämie

Postmarketing-Berichte: Hämatokrit vermindert

Stoffwechsel

Häufigkeit nicht berichtet: Appetit gesteigert, Anorexie, Diabetes mellitus, Hypoglykämie, Gicht, Hyperurikämie

Postmarketing-Berichte: High-Density-Lipoprotein-Cholesterinspiegel stark erniedrigt

Nierenfunktion

Häufigkeit nicht berichtet: Nierenfunktion abnormal, Urolithiasis

Berichte nach Markteinführung: Nierenversagen, akutes Nierenversagen

Psychiatrisch

Häufig (1% bis 10%): Schlaflosigkeit

Häufigkeit nicht berichtet: Depression, verminderte Libido, Angstzustände, Nervosität

Endokrin

Häufigkeit nicht berichtet: Diabetes mellitus

Überempfindlichkeit

Selten (weniger als 0,1%): Überempfindlichkeitsreaktion

Häufigkeit nicht berichtet: Allergische Reaktion

1. Cerner Multum, Inc. „Australian Product Information“. O 0

2. Cerner Multum, Inc. „UK Summary of Product Characteristics“. O 0

3. „Product Information“. Tricor (Fenofibrat).“ Abbott Pharmaceutical, Abbott Park, IL.

4. „Product Information. Lofibra (Fenofibrat).“ Teva Pharmaceuticals (ehemals Gate Pharmaceuticals), Sellersville, PA.

5. „Product Information. Fenoglide (Fenofibrat).“ Santarus Inc, San Diego, CA.

6. „Product Information. Fenofibrat (Fenofibrat).“ Mylan Pharmaceuticals Inc, Morgantown, WV.

7. „Product Information. Triglide (Fenofibrat).“ Sciele Pharma Inc, Atlanta, GA.

8. „Product Information. Antara (Fenofibrat).“ Lupin Pharmaceuticals Inc, Baltimore, MD.

9. „Product Information. Lipofen (Fenofibrat).“ Kowa Pharmaceuticals America (ehemals ProEthic), Montgomery, AL.

Mehr über TriCor (Fenofibrat)

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