Verknüpfungsgruppe, in der Genetik, die Gesamtheit der Gene auf einem einzelnen Chromosom. Sie werden als Gruppe vererbt, d.h. bei der Zellteilung agieren und bewegen sie sich als Einheit und nicht unabhängig voneinander. Die Existenz von Kopplungsgruppen ist der Grund dafür, dass einige Merkmale nicht dem Mendelschen Gesetz der unabhängigen Selektion (Rekombination von Genen und den von ihnen gesteuerten Merkmalen) entsprechen; d. h., das Prinzip gilt nur, wenn sich die Gene auf verschiedenen Chromosomen befinden. Eine Variation in der Genzusammensetzung eines Chromosoms kann auftreten, wenn ein Chromosom bricht und sich die Abschnitte mit dem Partnerchromosom verbinden, wenn es an den gleichen Stellen gebrochen ist. Dieser Austausch von Genen zwischen Chromosomen, Crossing Over genannt, findet normalerweise während der Meiose statt, wenn die Gesamtzahl der Chromosomen halbiert wird.
Geschlechtsgebundenheit ist die Tendenz eines Merkmals, an ein Geschlecht gebunden zu sein. So trägt das X-Chromosom bei der Fliege Drosophila und beim Menschen einen kompletten Satz von Genen, das Y-Chromosom hat nur wenige Gene. Eier von Weibchen tragen ein X-Chromosom; Spermien von Männchen können ein X- oder ein Y-Chromosom tragen. Ein Ei, das von einem Spermium mit einem X-Chromosom befruchtet wird, ergibt ein Weibchen; eines, das von einem Spermium mit einem Y-Chromosom befruchtet wird, ergibt ein Männchen. Bei Nachkommen mit dem XY-Chromosomenpaar tritt jedes Merkmal, das vom X-Chromosom getragen wird, nur dann auf, wenn es ein entsprechendes Gen (Allel) auf dem Y-Chromosom gibt. Beispiele für geschlechtsgebundene Merkmale beim Menschen sind Rot-Grün-Farbenblindheit und Hämophilie. Diese Merkmale werden von Genen auf dem X-Chromosom gesteuert und treten daher bei Männern viel häufiger auf als bei Frauen, weil es kein Allel auf dem Y-Chromosom gibt, das sie ausgleicht. Siehe auch Geschlechtschromosom.