Symptômes
Il est essentiel de prévenir immédiatement votre médecin si vous présentez des symptômes d’AAT. S’il n’est pas traité, un AAT peut entraîner une rupture fatale ou des lésions organiques. Il s’agit d’une situation potentiellement mortelle et vous devez consulter immédiatement un médecin.
La plupart des anévrismes aortiques ne présentent aucun symptôme et sont diagnostiqués sur une radiographie ou une tomodensitométrie (CT) réalisée pour évaluer une autre pathologie. Des symptômes peuvent être présents si l’anévrisme exerce une pression sur les organes ou les tissus voisins.
Si vous avez des symptômes, ils dépendront de l’endroit où votre anévrisme est situé et de sa taille. Les symptômes d’un AAT peuvent ressembler à ceux d’une crise cardiaque. Les symptômes possibles peuvent inclure :
- Douleur dans la mâchoire, le cou et le haut du dos
- Douleur à la poitrine ou au dos
- Toux, enrouement ou difficulté à respirer
- Si l’anévrisme entraîne une dissection, il y aura probablement une forte douleur déchirante dans la poitrine ou le dos, un accident vasculaire cérébral, des extrémités froides ou engourdies ou des douleurs abdominales
Causes et facteurs de risque
On ne sait pas pourquoi les anévrismes aortiques se produisent, mais les chercheurs comprennent certains des facteurs qui contribuent à leur développement. Il existe une composante génétique dans de nombreux anévrismes ; les membres de la famille de personnes atteintes d’anévrisme ont un risque plus élevé d’en développer un. Quel que soit le déclencheur, le résultat est la destruction de la paroi aortique, ce qui affaiblit la paroi et entraîne le ballonnement de l’anévrisme.
Les facteurs susceptibles d’augmenter votre risque de formation d’anévrisme sont les suivants :
- Tabac
- Haute pression artérielle
- Histoire familiale d’anévrisme
- Aging : Votre risque de développer un AAT augmente avec l’âge
- L’AAT est plus fréquent chez les hommes que chez les femmes
Plus votre AAT est gros, ou plus il se développe rapidement, plus il est susceptible de se rompre. Le risque de rupture augmente lorsque votre anévrisme est plus grand qu’environ deux fois le diamètre normal.
La dissection ou la déchirure de la paroi de l’artère, connue sous le nom d’anévrisme aortique, peut également se développer en raison d’une dissection aortique, qui est généralement associée à une pression artérielle élevée. Une dissection aortique se produit lorsque le flux sanguin sépare les couches de la paroi de votre aorte, ce qui affaiblit votre aorte. La séparation peut s’étendre de votre aorte thoracique à l’ensemble de votre aorte et bloquer les artères de vos jambes, de vos bras, de vos reins, de votre cerveau, de votre moelle épinière et d’autres zones.
Un problème associé à la dissection aortique est qu’avec le temps, la pression du flux sanguin peut faire que la zone affaiblie de votre aorte se gonfle comme un ballon. Tout comme un ballon trop gonflé, un anévrisme peut étirer l’aorte au-delà de sa marge de sécurité.
D’autres maladies peuvent affaiblir les couches de la paroi aortique, augmentant le risque d’anévrisme, notamment :
- Le syndrome de Marfan, un trouble du tissu conjonctif
- Faiblesse congénitale de la paroi de l’artère (quelque chose avec lequel vous êtes né
- Traumatisme (généralement des chutes ou des accidents de la route)
- Syphilis
- Tuberculose
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