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Revu médicalement par Drugs.com. Dernière mise à jour le 26 juillet 2020.

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En résumé

Les effets secondaires couramment rapportés de l’ibuprofène comprennent : hémorragie, vomissements, anémie, diminution de l’hémoglobine, éosinophilie et hypertension. Les autres effets secondaires comprennent : hémorragie gastro-intestinale supérieure, ulcère du tractus gastro-intestinal supérieur, vertiges et dyspepsie. Voir ci-dessous pour une liste complète des effets indésirables.

Pour le consommateur

S’applique à l’ibuprofène : capsule orale remplie de liquide, suspension orale, comprimé oral, comprimé oral à croquer

Autres formes posologiques :

• solution intraveineuse

Effets secondaires nécessitant une attention médicale immédiate

En plus de ses effets nécessaires, l’ibuprofène peut provoquer certains effets indésirables. Bien que tous ces effets secondaires ne se produisent pas, s’ils se produisent, ils peuvent nécessiter une attention médicale.

Consultez immédiatement votre médecin si l’un des effets secondaires suivants survient lors de la prise d’ibuprofène :

Plus fréquents

• Douleurs abdominales
• Acidité ou aigreur de l’estomac
• Vomissements
• Ballonnements
• Usine trouble
• Diminution de la quantité d’urine
• Diminution du débit urinaire ou diminution de l’urine-.concentration d’urine
• diarrhée
• difficulté à aller à la selle
• excès d’air ou de gaz dans l’estomac ou les intestins
• sensation de plénitude
• brûlures d’estomac
• indigestion
• démangeaisons de la peau
• douleur ou gêne dans la poitrine, l’estomac supérieur ou la gorge
• pâle
• passage de gaz
• nausée
• bruyant, une respiration bruyante et bruyante
• une éruption cutanée avec des lésions plates ou de petites lésions en relief sur la peau
• un essoufflement
• un gonflement du visage, des doigts, des mains, des pieds, du bas des jambes, ou des chevilles
• Respiration difficile au repos
• Respiration difficile à l’effort
• Saignement ou ecchymoses inhabituels
• Fatigue ou faiblesse inhabituelles

.

• Vomissements
• Gain de poids

Moins fréquents

• Crampes abdominales
• Douleurs ou inconfort au niveau de l’estomac

Rares

• Agitation
• Douleurs au dos, des jambes ou de l’estomac
• des gencives qui saignent
• des cloques, une desquamation, un relâchement de la peau
• du sang dans l’urine ou les selles
• des selles sanglantes, noires, noir ou goudronneux
• Vision trouble
• Sensation de brûlure dans la poitrine ou l’estomac
• Changement de la vision
• Douleurs thoraciques
• Frissons
• Selles de couleur argileuse
• Selles de couleur argileuseselles de couleur argileuse
• coma
• confusion
• constipation
• toux ou enrouement
• urine foncée
• diminution du débit urinaire
• dépression

.

• difficulté à respirer
• difficulté à avaler
• vaisseaux dilatés du cou
• étourdissements
• bouche sèche
• fatigue extrême
• rapide, irrégulière, battante ou rapide du cœur ou du pouls
• fièvre avec ou sans frissons
• fréquence des mictions
• gonflement général du corps
• sentiment général de fatigue ou de faiblesse
• perte de cheveux, amincissement des cheveux
• maux de tête
• urticaire ou zébrures
• hostilité
• mauvaise vision
• augmentation de la pression artérielle
• augmentation du volume des pâles, pâle et diluée
• Respiration irrégulière
• Irritabilité
• Démangeaisons
• Douleurs articulaires ou musculaires
• Résultats de laboratoire montrant des problèmes avec le foie
• Léthargie
• Selles de couleur claire
• Les résultats de laboratoire montrant des problèmes avec le foie
• Léthargie

.selles de couleur claire

• perte d’appétit
• douleur dans le bas du dos ou sur le côté
• contraction musculaire
• saignements de nez
• miction douloureuse ou difficile
• douleurs à l’estomac, côté, ou l’abdomen, pouvant irradier dans le dos
• taches rouges en pointe sur la peau
• gonflement ou gonflement des paupières ou autour des yeux, du visage, des lèvres ou de la langue
• éruption cutanée
• Les lésions cutanées rouges, souvent avec un centre violet
• yeux rouges et irrités
• rougeur de la peau
• convulsions
• douleurs abdominales sévères, crampes, brûlures
• nausées sévères et continues
• souffle dans la gorge
• sores, ulcères, ou des taches blanches dans la bouche ou sur les lèvres
• raideur de la nuque ou du dos
• maux d’estomac
• stupéfaction
• glandes gonflées ou douloureuses
• tendresse dans la région de l’estomac
• soif
• contrainte dans la poitrine
• odeur désagréable de l’haleine
• douleur abdominale supérieure droite
• mauvaise haleine
• mauvaise haleine. droite
• Vomissement de sang
• Vomissement de matière ressemblant à du marc de café
• Vous avez la respiration sifflante
• Les yeux et la peau sont jaunes. peau

Symptômes de surdosage

• Lèvres ou peau bleutées
• Difficile de dormir
• Désorientation
• Etourdissements, évanouissement, ou vertiges lorsqu’on se lève brusquement d’une position couchée ou assise
• Bruyance jusqu’à un coma profond
• hallucination
• Tête légère ou évanouissement
• Humeur ou autres changements mentaux
• Transmissions musculaires
• Non-respiration
• rapide, respiration profonde
• inquiétude
• battement cardiaque lent ou irrégulier
• crampe d’estomac
• évanouissement soudain
• sudation

Effets secondaires ne nécessitant pas de soins médicaux immédiats

Certains effets secondaires de l’ibuprofène peuvent survenir qui ne nécessitent généralement pas de soins médicaux. Ces effets secondaires peuvent disparaître pendant le traitement, car votre corps s’adapte au médicament. De plus, votre professionnel de santé peut être en mesure de vous indiquer des moyens de prévenir ou de réduire certains de ces effets secondaires.

Consultez votre professionnel de santé si l’un des effets secondaires suivants persiste ou est gênant, ou si vous avez des questions à leur sujet :

Plus fréquents

• Sonnerie ou bourdonnement continu ou autre bruit inexpliqué dans les oreilles
• perte d’audition
• nervosité

Rares

• Pleurs

.

• Dépersonnalisation
• découragement
• yeux secs
• dysphorie
• euphorie
• sentiment de tristesse ou de vide
• manque d’appétit
• perte d’intérêt ou de plaisir

.

• dépression mentale
• paranoïa
• réaction rapide ou excessive
• humeur changeant rapidement
• nez qui coule
• sommeil ou somnolence inhabituelle
• insomnie

.

• éternuements
• nez bouché
• difficulté de concentration
• difficulté de sommeil
• incapable de dormir

Pour les professionnels de santé

S’applique à l’ibuprofène : Poudre à composer, solution intraveineuse, gélule orale, suspension orale, comprimé oral, comprimé oral à croquer

Généralités

Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés étaient de nature gastro-intestinale (GI) et comprenaient des nausées, des vomissements, des flatulences et des diarrhées.

Pour le canal artériel persistant chez les patients pédiatriques :

Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés étaient les suivants : septicémie, anémie, saignement intraventriculaire, apnée, troubles GI, altération de la fonction rénale, infection respiratoire, lésions cutanées, hypoglycémie, hypocalcémie et insuffisance respiratoire.

Gastro-intestinal

Très fréquent (10 % ou plus) : Nausées (jusqu’à 57%), vomissements (jusqu’à 22%), flatulences (jusqu’à 16%), diarrhée (jusqu’à 10%)

Commandé (1% à 10%) : Dyspepsie, inconfort abdominal, douleur épigastrique, brûlures d’estomac, détresse abdominale, indigestion, constipation, crampes/douleurs abdominales, plénitude du tube digestif, ballonnements, hémorragie digestive, méléna

Non fréquents (0,1 % à 1 %) : Distension abdominale, dyspepsie, gastrite

Très rare (moins de 0,01%) : Ulcère gastroduodénal, perforation, hématémèse, ulcération buccale, exacerbation de la colite, exacerbation de la maladie de Crohn

Fréquence non rapportée : Bouche sèche, duodénite, œsophagite, ulcère gastrique, ulcère duodénal, hémorragie digestive, glossite, hémorragie rectale, stomatite, éructation, ulcère gingival, pancréatite

Pour le canal artériel persistant chez les patients pédiatriques :

Très fréquente (10 % ou plus) : Troubles gastro-intestinaux entérocolite non nécrosante (22%)

Courant (1% à 10%) : Entérocolite nécrosante, perforation intestinale

Fréquence non rapportée : Distension abdominale, reflux gastro-œsophagien, gastrite, iléus, hernie inguinale

Rapports après commercialisation : Perforation GI

Cardiovasculaire

Très fréquent (10% ou plus) : Hémorragie (jusqu’à 10%), hypertension (10%), hypotension (10%)

Très rare (moins de 0,01%) : Insuffisance cardiaque

Fréquence non rapportée : Insuffisance cardiaque congestive, tachycardie, arythmie, infarctus du myocarde, palpitations, vascularite, bradycardie sinusale, angine de poitrine, événements thrombotiques

Pour le canal artériel persistant chez les patients pédiatriques :

Fréquence non rapportée : Tachycardie, insuffisance cardiaque, hypotension

Système nerveux

Très fréquents (10 % ou plus) : Céphalées (jusqu’à 12 %)

Communs (1 % à 10 %) : Vertiges, nervosité

Très rare (moins de 0,01%) : Accident vasculaire cérébral

Fréquence non rapportée : Syncope, somnolence, paresthésie, somnolence, tremblements, convulsions, coma

Pour le canal artériel persistant chez les patients pédiatriques :

Courant (1 % à 10 %) : Hémorragie intraventriculaire, hémorragie périventriculaire

Fréquence non rapportée : Convulsions

Rénale

Très rare (moins de 0,01%) : Insuffisance rénale aiguë, nécrose papillaire rénale, néphrite interstitielle, syndrome néphrotique, insuffisance rénale, insuffisance rénale

Fréquence non rapportée : Cystite, azotémie, diminution de la clairance de la créatinine, glomérulite, nécrose tubulaire, néphrotoxicité

Pour le canal artériel persistant chez les patients pédiatriques :

Très fréquents (10 % ou plus) : Événements rénaux (21%)

Pas fréquents (0,1% à 1%) : Insuffisance rénale aiguë

Le nombre total d’événements rénaux chez les prématurés dans les 30 jours de traitement suivant l’utilisation de la voie IV était de 21% et comprenait une augmentation de l’urée sanguine (7%), une insuffisance ou une déficience rénale (6%), une réduction du débit urinaire (3%), une augmentation de la créatinine sanguine (3%), une insuffisance rénale (1%) et une augmentation de l’urée sanguine avec hématurie (1%).

Hématologique

L’incidence des événements hémorragiques totaux dans les 30 jours de traitement par voie IV chez les prématurés était de 32%. Ce pourcentage comprenait les hémorragies intraventriculaires de grade 1 et 2 (15 %), les hémorragies intraventriculaires de grade 3 et 4 (15 %) et les autres hémorragies (6 %).

Très fréquents (10 % ou plus) : Anémie (jusqu’à 36 %), éosinophilie (jusqu’à 26 %), neutropénie (jusqu’à 13 %), thrombocytémie (jusqu’à 10 %)

Courant (1 % à 10 %) : diminution de l’hémoglobine

Très rare (moins de 0,01 %) : Leucopénie, thrombocytopénie, agranulocytose, anémie hémolytique, anémie aplasique, pancytopénie, hématocrite diminué

Fréquence non rapportée : lymphadénopathie, épisodes hémorragiques

Pour le canal artériel persistant chez les patients pédiatriques :

Très fréquent (10 % ou plus) : Anémie (32%), hémorragie totale (32%), hémorragie intraventriculaire (29%), Neutropénie, thrombocytopénie

Dermatologiques

Courants (1% à 10%) : Eruption cutanée, éruption maculopapulaire, prurit

Très rare (moins de 0,01%) : Syndrome de Stevens-Johnson, érythème polymorphe, nécrolyse épidermique toxique

Fréquence non rapportée : Ecchymoses, purpura, alopécie, sueurs, photosensibilité, angioedème, dermatite exfoliative, urticaire, éruptions vésiculobulleuses, vascularite de Henoch Schonlein

Pour le canal artériel persistant chez les patients pédiatriques :

Très fréquent (10 % ou plus) : Lésion/irritation cutanée (16%)

Métabolique

Très fréquent (10% ou plus) : Hypokaliémie (jusqu’à 19%), hypoprotéinémie (jusqu’à 13%), urée sanguine augmentée (10%), hypernatrémie (10%), hypoalbuminémie (10%)

Commercial (1% à 10%) : Diminution de l’appétit, rétention hydrique

Fréquence non rapportée : Modification de l’appétit, hyperglycémie, réaction hypoglycémique, acidose

Pour le canal artériel persistant chez les patients pédiatriques :

Très fréquents (10 % ou plus) : Hypoglycémie (12%), hypocalcémie (12%), augmentation de la créatinine sanguine, diminution du sodium sanguin

Commandé (1% à 10%) : Hypernatrémie

Fréquence non rapportée : Problèmes d’alimentation, hyperglycémie

Autres

Très fréquents (10% ou plus) : Bactériémie (13%), augmentation de la LDH sanguine (jusqu’à 10%)

Courant (1% à 10%) : Œdème périphérique, hémorragie de la plaie, acouphènes, troubles auditifs, œdème, fatigue

Très rare (moins de 0,01%) : Méningite aseptique, vertiges, exacerbation d’inflammations liées à une infection

Fréquence non rapportée : Fièvre, infection, septicémie, modifications pondérales, asthénie, malaise, pseudo-tumeur, perte auditive, somnolence

Pour le canal artériel persistant chez les patients pédiatriques :

Très fréquents (10 % ou plus) : Septicémie (43%)

Courant (1% à 10%) : Œdème, rétention hydrique

Fréquence non rapportée : Infections diverses

Respiratoires

Très fréquents (10 % ou plus) : Pneumonie bactérienne (jusqu’à 10%)

Courant (1% à 10%) : Toux

Très rare (moins de 0,01%) : Asthme, bronchospasme, dyspnée, respiration sifflante

Fréquence non rapportée : Apnée, dépression respiratoire, pneumonie, rhinite, épistaxis

Pour le canal artériel persistant chez les patients pédiatriques :

Très fréquents (10 % ou plus) : Apnée (28%), infection respiratoire (19%), insuffisance respiratoire (10%), dysplasie broncho-pulmonaire

Courant (1% à 10%) : Atelectasie, hémorragie pulmonaire

Non fréquents (0,1 % à 1 %) : hypoxémie

Rapports après commercialisation : Hypertension pulmonaire

Hépatique

Très rare (moins de 0,01%) : Hépatite, ictère

Fréquence non rapportée : Syndrome hépatorénal, nécrose hépatique, insuffisance hépatique, anomalies des tests de la fonction hépatique

Pour le canal artériel persistant chez les patients pédiatriques :

Fréquence non rapportée : Cholestase, ictère

Hypersensibilité

Des réactions d’hypersensibilité ont été rapportées et peuvent consister en l’un des éléments suivants : un syndrome de douleurs abdominales, fièvre, frissons, nausées, vomissements et anaphylaxie ; une réactivité des voies respiratoires comprenant bronchospasme, asthme/asthme aggravé ou dyspnée ; des réactions cutanées, qui ont rarement inclus des dermatoses exfoliatives et bulleuses, un syndrome de Stevens-Johnson, une nécrolyse épidermique toxique, un angioedème, un prurit et une urticaire.

Fréquence non rapportée : Réactions anaphylactoïdes, réaction d’hypersensibilité

Oculaire

Très rare (moins de 0,01%) : Troubles visuels

Fréquence non rapportée : Vision floue, amblyopie, diminution de la vision, scotomata, modifications de la vision des couleurs, conjonctivite, sécheresse oculaire, diplopie, névrite optique, cataracte, névrite optique, neuropathie optique toxique

Musculo-squelettique

Fréquence non rapportée : Syndrome du lupus érythémateux

Psychiatrique

Fréquence non rapportée : Anxiété, confusion, dépression, anomalies des rêves, insomnie, labilité émotionnelle, hallucinations

Génito-urinaire

Fréquent (1% à 10%) : Rétention urinaire

Très rare (moins de 0,01%) : Protéinurie, hématurie

Fréquence non rapportée : Dysurie, oligurie, polyurie, ménorragie

Pour le canal artériel persistant chez les patients pédiatriques :

Très fréquent (10 % ou plus) : Oligurie, hématurie

Courant (1 % à 10 %) : Infection urinaire

Immunologique

Fréquence non rapportée : Maladie sérique

Locale

Commandée (1 % à 10 %) : Douleur au site de perfusion

Rapports de pharmacovigilance : Sensation transitoire de brûlure dans la bouche/gorge

Pour le canal artériel persistant chez les patients pédiatriques :

Fréquence non rapportée : Réactions au site d’injection

Endocrinien

Fréquence non rapportée : Gynécomastie

Pour le canal artériel persistant chez les patients pédiatriques :

Commun (1 % à 10 %) : Insuffisance surrénalienne

Questions fréquemment posées

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