Comprendre les différences entre les médicaments génériques et les médicaments de marque peut aider les travailleurs blessés à comprendre un peu mieux leurs ordonnances d’indemnisation des travailleurs. Lorsque vous êtes victime d’un accident ou d’une maladie au travail, vous devez assez rapidement vous familiariser avec le jargon médical. Il est utile de connaître les tenants et aboutissants des médicaments prescrits par votre médecin. Apprendre à connaître les médicaments génériques par rapport aux noms de marque est la première étape.
Selon la FDA, près de 8 ordonnances sur 10 remplies aux États-Unis concernent des médicaments génériques. Cette statistique peut vous amener à vous demander ce que sont les médicaments génériques et pourquoi ils sont apparemment plus souvent utilisés que les médicaments de marque ? Pour répondre à ces questions, il est important de comprendre un peu comment les médicaments sont développés et arrivent sur le marché.
Médicaments de marque
Pour développer un nouveau médicament, certaines entreprises font énormément de travail et de recherche pour trouver un médicament qui sera efficace et sûr à utiliser. Pendant le développement, les nouveaux médicaments sont souvent protégés par un brevet, qui protège l’investissement du promoteur dans le développement du médicament en lui donnant le droit exclusif de vendre le médicament tant que le brevet est en vigueur. Si un médicament termine son développement et est approuvé par la FDA, il le sera à la fois avec un nom de marque et un nom générique.
Le nom de marque d’un médicament est le nom donné par la société qui fabrique le médicament et est généralement facile à dire à des fins de vente et de marketing. Le nom générique, quant à lui, est le nom de l’ingrédient actif. Ce qu’il faut comprendre, c’est que même si le nom générique existe, la société qui a mis au point le médicament, grâce à ses brevets, bénéficie d’une période d’exclusivité pendant laquelle elle a le droit exclusif de vendre le médicament sous le nom de marque ou le nom générique. Pendant la période de protection du brevet, la société fixe le prix à un point où elle peut récupérer les coûts de recherche et de développement ainsi que d’autres coûts, comme le marketing, tout en essayant de faire des bénéfices.
Médicaments génériques
Au moment où un brevet expire et où la période d’exclusivité prend fin, d’autres fabricants sont autorisés à demander à la FDA de vendre des versions génériques sous le nom générique d’un médicament. Comme le fabricant de génériques n’a pas à supporter les coûts de recherche et développement, de marketing, de promotion et autres coûts du fabricant de marque, il est en mesure de vendre le médicament à moindre coût. A tel point que dans une étude de 2010, il a été rapporté que les génériques permettaient au système de santé américain d’économiser plus de 3 milliards de dollars par semaine.
Pour que la FDA approuve la version générique d’une marque, il faut que les médicaments génériques aient la même forme posologique, la même sécurité, la même force, la même voie d’administration, la même qualité, les mêmes caractéristiques de performance et la même utilisation prévue que le médicament de marque. Et, les sites de fabrication, d’emballage et de test des génériques doivent passer les mêmes normes de qualité que celles des médicaments de marque.
Générique vs marque
Lorsqu’il s’agit de la différence entre les médicaments génériques et les médicaments de marque, la version générique d’un médicament diffère par certaines caractéristiques, comme les ingrédients inactifs (y compris les couleurs et les arômes). Lorsque des différences telles que certains ingrédients inactifs (par exemple, les colorants) sont importantes pour les soins d’un patient particulier, il peut être approprié pour le médecin prescripteur d’exiger qu’une marque spécifique soit délivrée pour un patient particulier. Même si certaines caractéristiques peuvent différer, comme les ingrédients inactifs, pour que la FDA approuve un médicament générique, les différences entre un médicament de marque et un médicament générique ne peuvent pas affecter les caractéristiques de performance, la sécurité ou l’efficacité. La version générique d’un médicament ne ressemblera pas à la marque car les lois sur les marques aux États-Unis ne permettent pas à un médicament générique de ressembler exactement aux autres médicaments déjà sur le marché.
Que vous preniez des médicaments de marque ou des médicaments génériques, il est important d’être informé sur vos médicaments. Pour plus d’informations, consultez les faits de la FDA sur les médicaments génériques.
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