Qu’est-ce qu’un hygroma kystique?
Un hygroma kystique – ou lymphangiome – est une anomalie congénitale qui se présente sous la forme d’une structure en forme de sac avec une paroi mince qui se produit le plus souvent dans la région de la tête et du cou d’un nourrisson. Au fur et à mesure que le bébé grandit dans l’utérus, il peut se développer des morceaux de matière qui transportent du liquide et des globules blancs. Ce matériel est appelé tissu lymphatique embryonnaire. Après la naissance, un hygroma kystique ressemble généralement à un renflement mou sous la peau. Le kyste ne peut pas être vu avant la naissance et n’est parfois pas remarqué avant que la personne ne soit plus âgée.
Symptômes
Un symptôme courant est une masse au niveau du cou trouvée à la naissance ou découverte plus tard chez un nourrisson après une infection des voies respiratoires supérieures.
Diagnostic
Le diagnostic se fait par un examen physique, comprenant éventuellement :
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Radiographie du thorax
- TDM
Ultrasons
Traitement
Le traitement consiste en une ablation chirurgicale du tissu anormal lorsque cela est possible. Cependant, les hygromas kystiques peuvent souvent envahir d’autres parties du cou, ce qui rend cette opération impossible.
D’autres traitements ont été tentés avec un succès limité, notamment :
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Médicaments de chimiothérapie
- Injection de médicaments sclérosants
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Radiothérapie
Stéroïdes
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