Des découvertes récentes promettent une meilleure détection et un meilleur traitement de la maladie coronarienne.
Image : © Wavebreakmedia Ltd/Thinkstock
La maladie coronarienne – l’accumulation de plaques chargées de cholestérol dans les artères du cœur – est de loin la maladie cardiaque potentiellement mortelle la plus répandue. Malgré de nombreuses découvertes importantes, l’influence génétique sur cette affection complexe reste loin d’être claire. Mais la recherche continue de fournir des indices qui pourraient bientôt améliorer à la fois la prédiction et le traitement de cette maladie courante au-delà des tests actuels des facteurs de risque.
Maladie cardiaque héréditaire : Rares vs communes
De nombreux types de maladies cardiaques peuvent être transmis dans les familles. Certaines sont causées par une seule ou quelques modifications génétiques qui ont un effet très fort pour provoquer la maladie. Connues sous le nom d’affections monogéniques, elles comprennent des troubles peu courants qui affectent principalement le muscle du cœur (comme la cardiomyopathie hypertrophique) ou le système électrique (comme le syndrome du QT long). Un autre exemple est l’hypercholestérolémie familiale, qui provoque un taux de cholestérol très élevé et peut entraîner une maladie coronarienne prématurée (survenant avant 50 ans).
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