Pourquoi l’hémophilie est appelée Une maladie royale

L’hémophilie est une maladie du sang rare où les personnes ne possèdent pas le facteur de coagulation qui permet à leur sang de coaguler en cas de saignement. C’est une maladie héréditaire qui se transmet généralement de la mère au fils. C’est aussi une maladie qui a été prévalente dans les familles royales européennes.

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Selon Science Cases, on pense que la reine Victoria était porteuse de l’hémophilie B et a transmis la maladie à trois de ses enfants. Le prince Léopold est mort d’une hémorragie post-accident à l’âge de 30 ans, mais les deux filles qui ont hérité du gène mutant – la princesse Alice et la princesse Béatrice – ont ensuite épousé des membres de la royauté dans d’autres pays européens.

La princesse Alice était porteuse de l’hémophilie et son fils est mort de la maladie dans sa petite enfance. L’une de ses filles, Irène, a épousé le prince Henri de Prusse et a transmis le gène à la famille royale allemande. Elle donna naissance à deux fils, l’un décédé à l’âge de quatre ans et l’autre à 56 ans.

La deuxième fille d’Alice, Alix, épousa le tsar Nicolas II de la famille royale russe. Malheureusement, tous les enfants d’Alix et du tsar ont été tués pendant la révolution russe, de sorte que le gène mutant a été stoppé dans son élan.

La fille de la princesse Béatrice, Victoria Eugénie, a transporté la maladie en Espagne lorsqu’elle a épousé le roi Alphonse XIII. Le couple a ensuite eu cinq enfants : une fille (porteuse dont les enfants n’ont pas hérité de la maladie) et quatre fils, dont deux étaient hémophiles. Les deux fils hémophiles sont morts sans avoir eu d’enfants.

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