Le fait que les e-cigarettes délivrent des niveaux de nitrosamines spécifiques du tabac nettement inférieurs à ceux des cigarettes a servi de base à l’hypothèse selon laquelle les e-cigarettes présentent un risque de cancer beaucoup plus faible. Une nouvelle étude sur les souris montre que, bien qu’elles délivrent des niveaux plus faibles de TSNA, les e-cigarettes provoquent toujours le cancer.
Moon-shong Tang et ses collègues de la NYU ont exposé des souris à l’aérosol d’e-cigarettes pendant 4 heures par jour, 5 jours par semaine, pendant 54 semaines, et ont constaté des cancers du poumon chez 22,5 % d’entre elles et une hyperplasie de la vessie chez 57,5 % des souris. L’exposition des souris à un aérosol sans nicotine (c’est-à-dire PG/VG seul) n’a pas augmenté l’incidence du cancer.
Ils notent : « Contrairement aux résultats montrant que la nicotine vaporisée dans l’air du courant n’est pas cancérigène pour les poumons chez les rats, nos résultats ont montré que la nicotine de l’E-cig induit un adénocarcinome pulmonaire chez les souris. Les sources de cette divergence ne sont pas claires. Il a été constaté que la taille de l’aérosol de est plus petite que les aérosols générés dans . Il est probable que la petite taille de l’aérosol d’E-cig permet à la de pénétrer profondément dans les tissus pulmonaires, induisant des dommages à l’ADN dans les cellules bronchioloalvéolaires, alors que les vapeurs d’air du flux sont principalement déposées dans les doublures et les tissus aérodigestifs supérieurs, qui sont riches en antioxydants tels que le glutathion, la glutathion peroxydase et la superoxyde dismutase et peuvent neutraliser efficacement les métabolites des nitrosamines. »
Il se pourrait également que d’autres composants de l’e-cigarette (le PG/VG, les arômes, etc.) interagissent avec la nicotine et d’autres composés pour caser l’effet.
Voici le résumé :
Les e-cigarettes électroniques (E-cigs) sont commercialisées comme une alternative sûre au tabac pour délivrer la nicotine stimulante, et leur utilisation gagne en popularité, en particulier parmi la population jeune. Nous avons récemment montré que des souris exposées à court terme (12 semaines) à la fumée d’E-cig (ECS) subissaient des dommages étendus à l’ADN dans les poumons, le cœur et la muqueuse de la vessie et que la réparation de l’ADN était diminuée dans les poumons. La nicotine et son produit de nitrosation, la nitrosamine cétone dérivée de la nicotine, provoquent les mêmes effets délétères sur les cellules épithéliales pulmonaires et urothéliales de la vessie. Ces résultats soulèvent la possibilité que l’ECS soit un agent cancérigène pour les poumons et la vessie, en plus de la nicotine. Étant donné que l’utilisation de l’E-cig est devenue populaire au cours de la dernière décennie, les données épidémiologiques sur la relation entre l’ECS et le cancer humain pourraient ne pas être connues avant une décennie. Dans cette étude, la cancérogénicité des SCE a été testée chez la souris. Nous avons constaté que les souris exposées aux SCE pendant 54 semaines ont développé des adénocarcinomes pulmonaires (9 souris sur 40, 22,5 %) et une hyperplasie urothéliale de la vessie (23 souris sur 40, 57,5 %). Ces lésions étaient extrêmement rares chez les souris exposées au véhicule témoin ou à l’air filtré. Les observations actuelles selon lesquelles le SCE induit des adénocarcinomes pulmonaires et une hyperplasie urothéliale de la vessie, combinées à nos constatations antérieures selon lesquelles le SCE induit des lésions de l’ADN dans les poumons et la vessie et inhibe la réparation de l’ADN dans les tissus pulmonaires, impliquent que le SCE est un cancérogène pulmonaire et potentiellement vésical chez la souris. S’il est bien établi que la fumée de tabac représente une énorme menace pour la santé humaine, on ne sait pas encore si l’ECS présente une quelconque menace pour l’homme, ce qui justifie une enquête approfondie.
La citation complète est la suivante : Tang MS, Wu XR, Lee HW, Xia Y, Deng FM, Moreira AL, Chen LC, Huang WC, Lepor H. Electronic-cigarette smoke induit un adénocarcinome pulmonaire et une hyperplasie urothéliale de la vessie chez la souris. Proc Natl Acad Sci U S A. 2019 Oct 7. pii : 201911321. doi : 10.1073/pnas.1911321116. . Il est disponible ici.