前突症について知っておくべきこと

多くの人は、生まれたときから前突症の顔をしていて、それが問題にならないこともあります。

巨人症や先端巨大症などの基礎疾患が原因となっている前突症の場合は、その疾患に対する追加治療が必要になることもあります。

巨人症は、骨の成長板が閉じる前に成長ホルモンが増加するもので、子供に見られます。

先端巨大症も成長ホルモンの増加ですが、成長板が閉じた後に増加するもので、大人に見られます。

歯並び

前突症は、歯が正しく並んでいない「歯列不正」と呼ばれる状態を引き起こすことがあります。

歯並びが悪いと、以下のような問題が生じます。

  • 噛む
  • 咀嚼
  • 話す

また、正しく並んだ歯よりも掃除がしにくいため、歯周病や虫歯のリスクが高まります。

歯科医は以下のことができます:

  • 顎の位置をチェックする
  • X線写真を撮る
  • 必要に応じて治療のために矯正歯科医を紹介する

先端巨大症

先端巨大症はまれで、100万人あたり60人が罹患すると言われています。

先端巨大症を治療せずに放っておくと、以下のようなリスクがあります。

  • 糖尿病
  • 高血圧
  • 心臓病

また、視力障害や関節炎などの合併症を引き起こす可能性もあります。

顎が突出していて、以下のような先端巨大症の他の症状がある場合は、医療機関に連絡してください。

  • 眉毛の突出
  • 鼻の幅の拡大
  • 歯の間隔の拡大
  • 手足の腫れ
  • 関節の腫れli 関節の腫れ
  • 筋肉の弱さ
  • 関節の痛み

基底細胞母斑症候群

基底細胞母斑症候群。 基底細胞母斑症候群(Gorlin症候群)は、31,000人に1人の割合で発症すると推定されています。 基底細胞母斑症候群は、基底細胞がんと呼ばれる一種の皮膚がんのリスクを高めます。

皮膚に異常な斑点や成長が見られた場合は、医療機関に知らせてください。

基底細胞母斑症候群は、重症の場合、神経系に影響を与える可能性があります。

  • 失明
  • 難聴
  • 発作
  • 知的障害

あなたやあなたの子供が、顎が出ていたり、基底細胞母斑症候群の他の症状がある場合は、医療機関に知らせてください。

  • 頭が大きい
  • 口蓋裂
  • 目の間隔が広い
  • 手のひらや足の裏に凹みがある
  • 脊椎の問題。

肢体不自由症

肢体不自由症は非常に稀な疾患です。 国際骨粗鬆症財団によると、80例しか報告されていません。

子供たちは、アクロディストシスを持って生まれてきます。

子供は生まれながらにして、関節炎や手根管症候群のリスクを持っています。

また、以下のような動きが制限される可能性があります。

  • 脊椎

また、知的発達にも影響を与え、学校やその他の生活面で問題が生じる可能性があります。

お子さんの顎が突出していて、以下のような先端体節症の兆候がある場合は、医療機関に予約を入れてください。

  • 身長が低い
  • 手や足が短い
  • 手や足が変形している
  • 背骨が異常に曲がっている
  • 小柄である。

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