避妊具：
うずまき動物とは、体の内部に空洞を持つ動物のことです。 人間は、消化器官、排泄器官、生殖器官の一部を含む腹腔と、心臓と肺を含む胸腔を持っているので、共肉類です。
外骨格とコアロムは、カンブリア紀からオルドビス紀にかけて出現しました。
これらの骨格は、生産者にとっていくつかの利点があります。
1．
1.鉱物の殻を分泌することで、動物が殻を鉱物の貯蔵庫として利用することができる。
回避策：
2.干潮時の潮間帯での乾燥からの保護。
3.捕食者からの保護。
4.筋肉の付着物を固定するための場所で、新しい運動パターンや強度の向上を提供する。
原口類（軟体動物、環形動物、節足動物） – 胚の最初の開口部が口になるように発達します（原口類＝最初の口）。 原索動物は左右対称で、3つの生殖層、器官レベルの組織、管の中の管のようなボディプラン、そして真のうずまきを持っています。
適応症：
中胚葉で完全に裏打ちされた消化管と体壁の間の体腔であるコエロムにより、消化器系と体壁は独立して動くことができます。 このため、内臓はより複雑になります。
この体腔液は、栄養分を拡散して呼吸や循環を助け、老廃物を蓄積して排泄を助ける。
この液体は高等動物のいくつかの器官システムの代わりに機能しています。
この液体は、高等動物のいくつかの器官系の代わりに機能している。
この液体は、卵や精子の貯蔵場所として機能し、動物体内での配偶子の発生を促進する。 コエロム液は内臓を保護し、静水圧を利用した骨格の役割も果たしている。 原生動物は、螺旋状の裂け目によって胚を発生させる。
棘皮動物や脊索動物に代表される後口動物は、先に肛門を形成し、次に口を形成します。
後口動物はこのような胚の特徴を持つ動物です。
避妊具：
i. 胚の細胞分裂における放射状の裂け目-娘細胞は以前の細胞の上に座る。
ii.
ii. 細胞の運命は不確定であり、胚細胞が分離された場合、それぞれが完全な生物に発展する。
iii. 胚盤胞は肛門に関連し、第2の胚口は口に関連する。
棘皮動物門 。
棘皮動物には6000種が存在し、現存する種はすべて海産です。 棘皮動物門には、ウニ、ウミウシ、ナマコ、ヒトデなどが含まれます。
棘皮動物門は、ウニ、ナマコ、ヒトデなどを含む動物門で、ほとんどの成体は放射状に、幼体は左右に対称になっています。
棘皮動物は、石灰質の板に棘が付いた内骨格を持っています。
棘皮動物の内骨格は、石灰質の板にトゲがついていますが、これが左右対称になっているのは、主に底生動物である棘皮動物にとって、あらゆる方向から餌を摂取できるという利点があるようです。 棘皮動物の成体には脳がない。
棘皮動物門には、多数の管足を動かす水の血管系があります。
棘皮動物にはいくつかの分類上のクラスがあり、一般にはあまり知られていません。
それらは以下の通りです。
i. Crinoideaクラス。
ウミユリや羽毛星など、約600種のウミユリが含まれます。 枝分かれした腕はフィルター・フィーディングに使われ、花や植物のような外見をしている（だからウミユリという）。 クリノイドの茎やブラストイドの頭部は、北米のある地域でよく見られる化石です。
避妊具：
ii. Holothuroideaクラス。
Holothuroideaクラスには1,500種のナマコが生息しています。
ナマコの仲間は、長い革のような体をしており、口の周りにある触手で餌を食べます。
iii. エチノイデス科。
一般的にウニやオニヒトデは950種ほどがEchinoideaに分類されています。 ウニもサンドドルもトゲを持っていて、移動、防御、埋没に使用します。 ウニのトゲは長くて鈍い。 ウニは長くて鈍いトゲがあり、サンドドルは平らで、5つの花のようなパターンの皮膚突起があります。
iv. Ophiuroideaのクラス。
Ophiuroideaのクラスは、約2,000種の脆い星で構成されています。
Ophiuroideaのクラスは、約2,000種の脆い星から構成されています。
この長い腕のおかげで、高速で移動することができます。
v. 小惑星のクラス。
キク科には、約1,500種のウミウシ（通称：ヒトデ）が含まれています。 ほとんどのヒトデは背腹に平べったい体をしています。 ヒトデは中央の円盤に、5本または5本の倍数の頑丈な腕がついています。 ウミヒトデは岩場の海岸に多く生息し、アサリやカキなどの二枚貝を食べます。
5本の腕には、口側と上側があります。
体は5本の線で構成されており、口側と上側に分かれていて、内骨格から薄い真皮を通して棘が出ています。 挟み込むようなペディケラリは、表面に粒子が付着しないようにします。 ガス交換は皮膚のエラによって行われる。 口腔の表面には、それぞれの腕に管足が並んだ溝があります。
オニヒトデは、胃の中でエバーリングして食べます。
ウミウシは、二枚貝の上に身を置き、二枚貝の両側に管足を取り付けます。 筒足を交互に動かすことで、貝殻を開きます。 わずかな隙間から、心臓のついた胃袋を獲物の中に挿入する。 胃の酵素は、二枚貝が殻を閉じようとしている間に消化を始めます。
部分的に消化された食べ物は、完全に消化するために幽門胃に取り込まれます。 腹側の肛門には短腸が開きます。 それぞれの腕には、一対の消化腺と男性または女性の生殖腺を含む発達したコエロムがあります。 神経系は中央のリングと各腕の放射状の神経で構成されている。 各腕の先端には光に反応するアイスポットがあり、協調して行動することができるが、反応は遅い。
ロコモーションは水の血管系に依存しています。
ロコモーションは、水の血管系に依存しています。水は、腹側にあるマドレポライトと呼ばれるふるい板から入ります。 水は石の管を通って環状の管に入り、両腕の放射状の管に入ります。
放射状の管は、管足に伸びる横の管に入り、それぞれの管には膨大部があります。
この管足には膨大な量の水が含まれており、管足を収縮させると水が管足内に入り込み、管足が表面に触れると中心部が引き出されて吸引力が生じ、表面に付着します。
棘皮動物は複雑な呼吸器系、排泄系、循環器系を持たない。
棘皮動物は、複雑な呼吸・排泄・循環系を持たない。骨盤腔内の液体は、物質や気体を拡散させる機能を持つ。 ガス交換は皮膚のエラと管足で行われる。 窒素系の老廃物は、腹腔液を介して体壁に拡散する。 腸管を覆う腹膜の繊毛は、腸管液の動きを維持する。
ウミウシは有性、無性の両方で繁殖します。 体が断片化されても、それぞれの断片が一匹分の再生をすることができます。 ウミウシの産卵は、卵か精子のどちらかを同時に放出します。 両性の幼生は変態を経て、放射状に対称な成体になる。
半索動物門。
半索動物門には、約90種のどんぐり虫が含まれます。 干潟に生息するどんぐり虫の中には、口吻、襟、体幹を持つものがある。 襟部と体幹部の背側の神経索は脊索動物の神経索に似ている。 襟の下の咽頭部には鰓孔がある。 半索動物の幼生は棘皮動物の幼生に似ている。
これらの事実から、棘皮動物と半索動物は共通の祖先を持ち、半索動物と脊索動物は共通の祖先を持つと考える科学者もいます。
半索動物は3つのクラスに分類され、2つは生きているメンバー、1つは化石のみから構成されています。
半索動物は3つのクラスに分類されています。 化石（絶滅）グループであるGraptolithina（グラプトライト）は、オルドビス紀やシルル紀によく見られる化石である。 彼らは最近、この門に入れられました。
脊索動物門：
脊索動物門には約45,000種が含まれ、ほぼすべての環境を占めています。
すべての脊索動物は、その生活史の中のある時期に、以下のことを行います。
I.
I. 脊柱-神経索のすぐ下の背側にある支持棒で、脊椎動物では脊柱に代わって支えとなります。
II. 背側にある中空の神経索-液体で満たされた管；脊髄は椎骨によって保護されている。
III. 咽頭鰓袋（いんとうさいぶ）- 摂食、ガス交換、またはその両方に機能する開口部。
これらの特徴は、ほとんどの脊椎動物では胎児期にのみ見られます。
これらの特徴は、ほとんどの脊椎動物では胎児期にのみ見られます。
無脊椎動物の脊索動物、魚類、両生類の幼生では、咽頭部の鰓袋が鰓として機能します。
陸上の脊椎動物では、その袋がさまざまな目的のために改良されています。人間の場合、第1の袋は聴管に、第2の袋は扁桃に、第3と第4の組は胸腺と副甲状腺になります。
脊索動物の多くは内部に骨格があり、それに対して筋肉が働きます。
ほとんどの脊索動物は内部骨格を持っており、それに対して筋肉が働きます。また、ほとんどの脊索動物は肛門から伸びる後肛門尾部を持っています。
脊索動物の進化の起源は謎に包まれていますが、生化学や比較発生学の結果、棘皮動物と脊索動物は共通の祖先を持っていることが分かっています。 また、カンブリア紀に発見された化石からは、バージェス頁岩層に脊索動物が生息していたことが示唆されているが、数は少ない。
無脊椎動物の脊索動物。
すべての脊索動物が脊椎動物というわけではありません。
すべての脊索動物が脊椎動物というわけではなく、脊柱を持たない無脊椎動物もいる。
このような無脊椎動物の脊索動物では、ノトコードが存続し、脊柱に取って代わられることはありません。
i. 脊索動物亜門。
棘皮動物亜門には、鰓孔を持つ1,250種の軟体動物が含まれる。 成体では、外皮に切片と切片のサイフォンが付いている。 邪魔をされると、水を吹き出す性質がある。 水は咽頭に入り、無数の鰓孔を通って外に出ていく。これは成体に残る唯一の脊索動物の特徴である。
微細な粒子が咽頭部の粘性分泌物に付着して食べられます。 幼虫は左右対称で、3つの脊索動物の特徴を持っています。 ホテイアオイの幼虫は、無尾の成虫に変態する。 咽頭の内側にある無数の繊毛を打ち鳴らすことで、水を運ぶ流れを作る。
幼虫がチュニケイトの特性を発達させずに性的に成熟したという説もあります。したがって、ウロコダイルの幼虫が脊椎動物の祖先であるとか、セファロコダイルの幼虫が脊椎動物の祖先である可能性もあります。
ii. 頭索動物亜門。
蛞蝓は3つの脊索動物の特徴を持っています。 頭索動物亜門のBranchiostoma属には23種の披針目があります。 細長いランス状の体は、両刃の外科用ナイフであるランスレットに似ている。 沿岸の浅い海域に生息し、砂地に埋もれて濾過摂食する。
ヤツメウナギは、口から入った絶え間ない水流からろ過された微細な粒子を食べ、エラの切れ目からアトリオポアに出てくる。 成体になっても3つの脊索動物としての特徴を保持している。 脊索は頭から尾まで伸びており、”頭索動物 “と呼ばれる所以である。 また、筋肉は分節されており、背側の中空神経索は周期的に分岐しています。
脊椎動物の脊索動物。
脊椎動物は脊索動物の大きなグループを構成し、7つのクラス（魚類、両生類、爬虫類、鳥類、哺乳類の3クラス）に細分化されています。
脊椎動物は、軟骨や骨でできた内部骨格を持ち、脊椎骨が背側の神経索を取り囲んでいます。
脊椎動物亜門。
脊椎動物亜門は、背骨を持つ約43,700種の動物で構成されています。
脊椎動物亜門は、背骨を持つ約43,700種の動物で構成されています。 胎生期の脊柱は、成体になると脊柱に置き換わる。
椎骨は、背側にある中空の神経コードを取り囲むように、個々の硬い部分（椎骨）で構成されています。
神経索は、すべての脊椎動物の成体期に存在する脊柱の特徴の一つです。
神経索は、すべての脊椎動物の成体期に存在する脊柱の特徴の1つです。
柔軟でありながら強固な内骨格の一部である脊柱は、脊椎動物がセグメント化されている証拠です。 脊椎動物の骨格は、動物の成長に伴って成長する生体組織（軟骨または骨）です。
内骨格と筋肉は、迅速で効率的な動きを可能にする器官システム（筋骨格系）を形成しています。
魚類の胸びれや骨盤びれは、脊椎動物が陸上に移動するための器官として進化しました。 頭蓋骨は、脊椎動物の内骨格の主軸の最も前方に位置し、脳を包んでいます。
脊椎動物の高度な頭葉化に伴い、頭部には複雑な感覚器官が集中しています。
目は脳の外に出てきたものです。
耳は、水生の脊椎動物では平衡装置であり、陸生の脊椎動物では音波の受信機として機能します。
脊椎動物は完全な消化器系を持ち、大きな腸管を持っています。
脊椎動物は、完全な消化器系と大きな腸管を持ち、循環系は閉じていて、呼吸色素は血管の中に入っています。
脊椎動物は完全な消化器系と大きな腸を持ち、循環系は閉じていて、呼吸色素は血管の中にあります。 腎臓は窒素廃棄物の排泄と水の調節に有効である。 生殖は通常有性で、雌雄が分かれている。