ALSまたはルー・ゲーリッグ病として知られる筋萎縮性側索硬化症は、脳と脊髄全体に変性を引き起こす運動ニューロン疾患であり、米国では約30,000人が罹患しています。 ALS協会認定のCenter of Excellenceであるミシガン大学のALSクリニック（http://www.umich-als.org/）では、生活の質を向上させるための戦略を採用しています。 当クリニックでは、専門的な診断サービス、包括的な治療、思いやりのある支援的なケアを、ALSの疾患経過全体を通して提供しています。
私たちは、原発性側索硬化症(PLS)、原発性筋萎縮症(PMA)、進行性球麻痺(PBP)、ケネディ病/棘状球筋萎縮症など、他の形態の運動ニューロン疾患の治療にも精通しています。
ALS Association Certified Center of Excellence（ALSに関する知識と経験においてこの分野で最も優れていると認められたセンターオブエクセレンス）として、私たちは学際的なチームアプローチを採用しており、患者さんの受診回数を減らしながら包括的な受診を可能にしています。 提供するサービスは以下の通りです。
- 呼吸療法
- 理学療法
- 作業療法
- 言語聴覚士の評価
- 栄養サービス
- ソーシャルワークの相談
- 遺伝的 遺伝相談
- 理学療法とリハビリテーションの評価
- 補助換気クリニックの相談
リルゾールやエダラボンなど、ALSに承認されている薬を処方しています。 非侵襲的人工呼吸の必要性を評価します。これにより、13ヶ月の延命が可能となり、生活の質も向上します。
これらの治療法は、機能を維持・向上させ、疲労を軽減するために非常に重要です。
これらの治療は、機能を維持・向上させ、疲労を軽減するために重要です。
これらの治療法は、機能の維持・改善や疲労の軽減に不可欠です。 私たちは、ALS患者が病気の期間中、自宅で過ごせることを望んでいます。
患者さんの中には、健康保険が完全には適用されない方や、保険が限られていて自己負担額が大きい方もいらっしゃると思います。
患者さんの中には、健康保険が完全には適用されない方や、保険が限られていて多額の自己負担が必要な方もいらっしゃいます。 ALSでは、経済的な理由で利用できない患者のための補助器具がたくさんあります。 私たちは、ALS協会、ミシガン州ALS協会、およびその他のコミュニティのリソースと協力して、これらの患者のための貸し出し用クローゼットを特定し、保険の有無にかかわらず、誰もがこれらの機器を使用して恩恵を受けることができるようにしている。
最先端の研究
私たちは最先端の研究も行っており、クリニックに来るすべての患者が何らかの研究に参加することができます。 ALSや他の運動ニューロン疾患の患者を治療することが私たちのクリニックの大きな部分を占めていますが、同時に私たちはALS研究の最前線にも立っています。
主な研究テーマのひとつは、ミシガン州に住む人々が、他の州に比べてALSのリスクが高い理由を明らかにすることです。 Stephen Goutman博士の指導のもと、私たちはアンケート調査によって環境リスク要因を評価し、また、ALS研究者に生体流体（血液など）のサンプルを提供するALS患者バイオリポジトリを設置しています（https://umhealthresearch.org/#studies/HUM00028826）。 エヴァ・フェルドマン博士率いる研究者たちは、遺伝子発現や免疫系の変化をより深く理解するために、これらの生体流体を使用しています。
私たちは、ALSの臨床試験にも積極的に取り組んでいます。
また、ALSの臨床試験にも積極的に取り組んでいます。最近では、Eva Feldman博士が率いるALS治療のための幹細胞療法の安全性試験を完了しました。
また、ALSの臨床試験にも積極的に取り組んでおり、最近ではEva Feldman博士が率いるALS治療のための幹細胞療法の安全性試験を完了しました。 現在行われている試験は、ClinicalTrials.gov
で見ることができます。