同じ著者による検証研究では、輸血を必要とするGI出血、インスリンを必要とする糖尿病、治療を必要とする感染症、急性膵炎の臨床的・実験的診断、最近の頭部外傷の既往、過去のヘロイン中毒、Cr > 175 µmol/Lの既往のある慢性腎疾患を持つ患者はすべて除外されました。 本試験では、入院後7日以内にメチルプレドニゾロン（32mg）またはプラセボのいずれかに無作為に割り付け、28日間投与した後、2週間かけて投与量を漸減し、その後中止しました。
Pentoxifylline（400mg PO TID）もまた、識別機能> 32を有する患者において、28日目の死亡率を低下させることが示されています（25% vs 46% プラセボ投与）。 これは、肝硬変症候群の発症リスクの低減によるものと考えられます。 しかし、ペントキシフィリンに起因する有害事象の発生率は、心窩部痛と嘔吐がプラセボよりも治療群で多かったことを除き、プラセボと同程度でした。