Abstract
自然な繁殖力を持つ集団は、管理された繁殖力を測るためのベンチマークとなる。 著者は、繁殖力に関心のある人口統計学者と、繁殖力の決定要因に関心のある生殖生物学者との間のギャップを埋めるものです。 繁殖力の定義は、生殖物理学的研究を生殖力への影響の予測に反映させる能力を高めるとともに、これまで特定されていなかった永久不妊症の発症の主要な要素として胎児の喪失を強調するものである。 各章では、以下のトピックを取り上げています。 序論、自然の出生パターン、繁殖力の定義、繁殖力（繁殖力と繁殖力待ちの分布、繁殖力の経験的な推定値、年齢と繁殖力、繁殖力の生理学的な決定要因、繁殖力のモデル）、胎児の喪失（胎児死亡の予想数、喪失に至る妊娠期間、各胎児喪失後の繁殖不能期間、胎児喪失の全体的な影響）、繁殖力に対する男性の貢献、結論。 繁殖力は、女性の妊娠する能力と妊娠を最後までやり遂げる能力を反映しています。 妊娠能力の構成要素は、1）受胎可能性因子（初潮、閉経、授乳期無排卵、病的不妊）と、2）受胎可能性因子（交尾回数を除く）：卵巣周期の長さ、排卵周期の割合、受胎可能期間の長さ、受胎可能期間中の1回の人工授精による妊娠の確率）です。 妊娠を最後まで継続できるかどうかは、1）胎児の喪失／受胎の確率、胎児喪失に終わった妊娠期間、胎児喪失後の残存不妊期間に左右されます。 この論文では、繁殖力が自然な結婚出産の年齢パターンにどのように影響するかを検証している。 同質的な多産モデルを構築し、多産の合計値と多産の待ち時間（保護されていない通常の性交で妊娠するまでの期間）の分布との関係を示している。 しかし、異質なモデルでは、見かけの繁殖力はヘンリーのベータ分布に従って変化し、人間の変動は0.14～0.31、胎児の損失を調整すると0.17～0.38になると仮定することができる。 不均質性は、妊娠までの予想される肥育期間を約50％、つまり妊娠の4〜9ヶ月前に増加させる。 繁殖力の年齢パターンは、思春期に低レベルとなり、25歳をピークに急激に上昇し、その後は交尾の頻度により減少します。 また、Wood and Weinsteinモデルによる出産可能性と、交尾、生理、妊娠確率との関連性についても考察しています。