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アンモナイト
アーティストによる生きたアンモナイトの復元。
科学的な分類
Kingdom: Animalia Phylum: Mollusca Class: Cephalopoda Subclass: Ammonoidea Zittel, 1884
Order Ammonitida Ammonitina（「真のアンモナイト」） Acanthoceratina Ancyloceratina Phylloceratina Lytoceratina 。 Order Goniatitida Goniatitina Anarcestina Clymeniina Order Ceratitida Ceratitina Prolecanitina です。

アンモノイドまたはアンモナイトは、頭足類に属するアンモノイド亜綱の絶滅した海洋動物のグループです。 と呼ばれています。 アンモノイドは頭足類の3つのサブクラスのうちの1つで、他のサブクラスはColeoidea（タコ、イカ、コウイカ、絶滅したベレムナイト）とNautiloidea（オウムガイと絶滅した近縁種）である。

「アンモロイド」と「アンモナイト」という言葉は、古生代の約4億年前に出現し、中生代に繁栄し、白亜紀の終わりに恐竜とともに絶滅したとされている。

「アンモロイド」と「アンモナイト」という言葉は、どちらもAmmonoidea亜綱のメンバーを指すのが一般的ですが、厳密にはAmmonitina亜綱のメンバーには「アンモナイト」という言葉が使用されます。

アンモナイトの最も近い生きた親戚は、外見が似ている現代のオウムガイではなく、むしろColeoidea亜綱であろう。

アンモナイトの名前の由来は、化石化した貝殻が渦巻き状になっており、それが雄羊の角に似ているからである。 長老プリニウス（C.E.79年、ポンペイ近郊で死去）は、エジプトの神アモン（Amun）が雄羊の角をかぶった姿で描かれていたことから、これらの動物の化石をアンモニス・コルヌア（「アモンの角」）と呼んだ。

アンモナイトは優れた指標化石(地質時代や動物相を特定するための化石)であり、発見された岩層を特定の地質時代と関連付けることができる場合があります。

分布と歴史

アンモノイドは古生代に外殻のオウムガイから分岐したようで、おそらくバクテロイドのオウムガイの中から出てきたものと思われます。 アンモノイドの頭足類は、古生代のシルル紀後期からデボン紀初期の400mA頃に初めて出現した。

Monks (2006)は、アンモノイドがデボン紀から白亜紀（408～65百万年）までの非常に長い期間、ほとんどの海洋生態系で主要な役割を果たしていたと述べています。 弾力性のある殻により、少ない労力で泳ぐことができ、ある程度の防御力を備えていたのである。 多くの属が進化しましたが、数百万年で絶滅してしまうものも少なくありませんでした。 その急速な多様化と広範な分布により、アンモノイドは地質学者や古生物学者のバイオストラティグラフィに利用されています。

iv 現在）

白亜紀の時代（542万年前～現在）
白亜紀の時代（542万年前～現在）
古生代	中生代	新生代

アンモノイドの標本の大半は、特に古生代のものが多いです。 特に古生代のアンモロイド標本の大半は、内部の鋳型としてしか保存されていません。 つまり、外殻（アラゴナイトからなる）は化石化によって失われています。 縫合線が観察できるのは、この内型標本だけで、実際には縫合線は外殻に隠れていたはずです。

古生代（542～251? 251 mya)
カンブリア紀	オルドビス紀	シルリア紀	デボン紀	炭素紀

アメリカとカナダの白亜紀ピエールシェール層は、豊富なアンモロイド動物相を産出することでよく知られています。 白亜紀のピエール頁岩層は、Baculites、Placenticeras、Scaphites、Hoploscaphites、Jeletzkytesなどのアンモロイドが豊富なことで知られています。 これらの多くは、元の貝殻の大部分または全てと、完全な体室がそのまま残っています。

ピエールシェールのアンモノイドの多くは、コンクリーション（堆積物の粒の間を鉱物のセメントで埋めた堆積岩）の中で発見されていますが、地球の歴史の中でも多くのアンモノイドが発見されています。

アンモノイドは何度も大絶滅を経験し、数種しか生き残らないこともありました。 中生代後半になると、アンモノイドの化石は少なくなり、新生代になっても残っていません。

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中生代 (251 – 65 mya)
三畳紀	十畳紀	白亜紀

6,500万年前の白亜紀-第三紀の絶滅イベントで、最後に生き残ったラインは恐竜とともに消滅しました。第三紀の絶滅イベントです。 白亜紀末の絶滅イベントでアンモノイドが生き残っておらず、オウムガイの仲間が生き残っていたのは、発生学（卵から成熟するまでの過程）の違いによるものと考えられます。

アンモロイドは自由に泳いだり、自由に浮いたりする習性があるため、酸素が乏しく海底に動物が定着しないような海底の真上に住むことがよくありました。 死後、海底に落下したアンモノイドが堆積物に埋まると、バクテリアの分解により、局所的な酸化還元バランスが崩れ、海水に溶けているミネラル、特にリン酸塩や炭酸塩の溶解度が低下した。

アンモナイトが粘土の中にいる場合、真珠層が残っていることがあります。

また、マダガスカルやカナダのアルバータ州で発見されたアンモナイトのように、虹色に輝く化石もあります（半透明の表面が幾重にも反射して、見る角度によって色相が変わる）。 この虹色のアンモナイトは、磨けば宝石質（アンモライト）になることが多い。

サイズ

ジュラ紀の下・中期に産出するアンモナイトで、直径23cmを超えるものはほとんどありません。

ジュラ紀の下部・中部に生息するアンモナイトで、直径23cmを超えるものはほとんどありませんが、ジュラ紀の上部や白亜紀の下部の後期の岩石には、はるかに大きなものが見られます。たとえば、イギリス南部のジュラ紀のポートランド・ストーンに生息するタイタナイトは、直径53cmに達することもありますし、ドイツの白亜紀に生息するパラプゾシア・セッペンラデンシスは、既知のアンモナイトの中でも最大級で、直径2mに達することもあります。

北米で記録されている最大のアンモナイトは、白亜紀のParapuzosia bradyiで、標本の直径は137cmです。

生態

アンモナイトとその近縁種は絶滅しているため、その生態についてはほとんど分かっていません。 彼らの柔らかい体の部分は、事実上、詳細に保存されていません。 しかし、アンモナイトの貝殻を調べたり、水槽の中の貝殻の模型を使ったりすることで、多くのことがわかってきました。

多くのアンモノイドは、海底ではなく、古代の海の外洋に生息していたと考えられます。 このことは、アンモナイトの化石が、海底に住む生物がいないような環境下で形成された岩石の中でしばしば発見されることからもうかがえます。

アンモナイトとその仲間は、魚や甲殻類などの小さな生き物を捕食していたでしょうし、彼ら自身もモササウルスなどの海洋爬虫類に捕食されていたでしょう。

殻の構造と多様性

基本的な殻の構造

アンモノイドの殻の部屋の部分はフラグモコーンと呼ばれています。 フラグモコーンには、カメラと呼ばれる部屋がいくつかあり、それらはセプタと呼ばれる薄い壁で仕切られています。 最後の最も大きな部屋である体室だけが、常に生きている動物によって占められていた。 成長するにつれ、コイルの開いた端に新しい大きな部屋が追加されていきました。

アンモナイトの体から空の殻室へと伸びる隔壁の中には、サイファンクルと呼ばれる細い生活管が通っています。

「サイファンクル」と呼ばれる細い生体管が隔壁を通り、アンモナイトの体から空の殻室に伸びています。

アンモナイトとナウチロイドの主な違いは、アンモナイト（クリメニナを除く）の周縁部は、セプタとカメラエ（外軸の内側）の腹側に沿っていることです。

アンモナイトの周縁部は、貝殻の外軸の内側を通っているのに対し、ナウチロイドの周縁部は、貝殻の外軸の中心をほぼ通っています。

性的二型

現代のオウムガイの貝殻に見られる特徴の一つに、性別によって貝殻の形や大きさが異なることがあり、オスの貝殻はメスの貝殻よりもわずかに小さく、幅も広くなっています。 この性的二型は、同じ種のアンモノイドの貝殻の大きさが、大きい方（マクロコンクと呼ばれる）が雌で、小さい方（ミクロコンクと呼ばれる）が雄であることの説明になると考えられている。 これは、メスが卵を産むために、より大きな体格を必要とするためと考えられている。

アンモノイドの貝殻に性的変異が認められるようになったのは、比較的最近のことです。

アンモノイドの貝殻に性変異が認められるようになったのは比較的最近のことです。 しかし、これらの「ペア」は非常に一貫して一緒に発見されたため、実際には同じ種の性的形態であることが明らかになりました。

形状の変化

大部分のアンモノイドの殻は、平面渦巻き状のフラットコイルですが、一部の殻は、部分的に非コイル、部分的にコイル、部分的にストレート（Australicerasのように）、ほぼストレート（baculitesのように）、または大きな腹足類のように超絶的にらせん状にコイルしています（TurrilitesとBostrychocerasのように）。

最も極端で奇妙な異形の例はNipponitesで、不規則な渦巻きが絡み合っているように見え、明らかに対称的な巻き方をしていません。 ニッポナイトは、一見すると不規則な渦巻きの集合体で、明らかな対称性はありませんが、よく見ると「U」の字型が3次元的につながっていることがわかります。

アンモナイト類は、その殻の装飾に大きな違いがあります。

アンモナイトは貝殻の装飾が非常に多様で、あるものは成長線を除いて滑らかで比較的特徴がなく、現代のオウムガイに似ています。 また、螺旋状の隆起や肋骨、さらには棘など、さまざまなパターンが見られるものもある。

アプティカス

現代のオウムガイのように、多くのアンモナイトは体を殻の生活室に引き込むことができ、1枚の角質板か1対の石灰質板を発達させて、殻の開口部を閉じることができたと考えられます。 貝殻の開口部を「アパーチャー」と呼ぶ。 これらの板を総称して、一対の板の場合は「アプティカス」または「アプティチ」と呼び、一枚の板の場合は「アナプティカス」と呼ぶ。

アナプティチは化石としては比較的珍しいものです。

石灰化したAptychiは中生代のアンモナイトにのみ見られ、通常は殻から切り離された状態で発見され、そのまま保存されることはほとんどありません。

中生代のアンモナイトにしか存在しないAptychiは、通常は殻から切り離されており、そのまま保存されることはほとんどありません。 しかし、アンモナイトの貝殻の開口部を塞いでいるのは非常に多く、その目的は疑わしい。

剥離したアプタイチが大量に発生するのは、アルプスの中生代のようなある種の岩層である。

剥離したaptychiが大量に発生するのは、アルプスの中生代の岩盤などで、これらの岩盤は通常、非常に深いところに堆積している。 現代のオウムガイには、殻を閉じるための石灰質の板がなく、絶滅したオウムガイ属の中で同様のものを持っていたことが知られているのは1種のみである。

アプティカスには、形状や内外面の彫刻が異なる多くの形態がありますが、アンモナイトの殻の中の位置にはほとんど見られないため、多くのアプティカスがどの種のアンモナイトに属するのかは不明です。

分類

アンモナイト類の分類は、貝殻のガス室を構成する隔壁の装飾と構造に基づいています。これらの特徴やその他の特徴によって、アンモナイト亜綱は3つの目と8つの既知の亜綱に分けられます。

ほとんどのウミウシ類の縫合線は緩やかなカーブを描いていますが、アンモノイドの縫合線（隔壁と外殻の交点）は、サドル（山）とローブ（谷）を形成して折れ曲がっていました。

アンモノイドの縫合パターンには、大きく分けて3つのタイプがあることが指摘されています。

縫合パターン：

• ゴニアティック（Goniatitic） – 多数の分割されていないローブやサドルがあり、典型的にはコンクの周りに8つのローブがあります。 このパターンは古生代のアンモノイドに特徴的です。
• Ceratitic – 裂片の先端が細分化され、鋸歯のような外観になり、丸みを帯びた未分割のサドルがあります。 この縫合パターンは三畳紀のアンモノイドに特徴的で、白亜紀の「シュードケラタイト」にも見られます。
• アンモナイト系 – 裂片とサドルは非常に細分化されています（フルート）。 このタイプのアンモノイドは、生層序学的な観点から最も重要な種である。

Ammonoideaの3つの目と様々な亜目を、最も原始的なものからより派生したものまで列挙します。

目と亜目。

• Goniatitida (Devonian to Permian) – 丸いサドルを持つ。 尖ったローブ
  • Anarcestina（デボン紀のみ）
  • Clymeniina（デボン紀上部のみ）
  • Goniatitina（デボン紀〜ペルム紀上部） – 真のゴニアティティを含む
• Ceratitida（炭素紀〜三畳紀） – 丸いサドルを持つ。 鋸歯状のローブ
  • Prolecanitina (Upper Devonian to Upper Triassic)
  • Ceratitina (Permian to Triassic) – true ceratitesを含む
• Ammonitida (Permian to Cretaceous) – 折りたたまれたサドルとローブを持つ。 フラクタルパターン
  • Phylloceratina (Lower Triassic to Upper Cretaceous)
  • Ammonitina (Lower Jurassic to Upper Cretaceous) – 真のアンモナイトを含む
  • Lytoceratina (Lower Jurassic to Upper Cretaceous)
  • Ancyloceratina (Upper Jurassic to Upper Cretaceous) – ? 異形のアンモナイト

アンモナイトと人間

中世の時代。 アンモナイトは蛇の石化だと信じられていました。 巡礼者のために、蛇のような頭の彫刻を施したものがよく売られていました。 有名な例では、イギリスのノースヨークシャー州ウィットビー周辺のジュラ紀の堆積物によく見られるアンモナイトの化石と、聖ヒルダが蛇の疫病を石に変えたという伝説が結びついています。

古代ギリシャのオリンピックで使われた円盤の原型はアンモナイトの化石だと言われており、アンモナイトの一般名には円盤の形を示すものが多く含まれています（例：Sphenodiscus）。

インドでは、アンモナイトの化石はヴィシュヌ神と同一視され、様々な儀式に用いられています。

Notes

• Chamot, J. 2003. Deeply buried sediments tell tell the sudden mass extinction. National Science Foundation（全米科学財団）。 2007年1月20日に取得。
• Larson, N. L., S. D. Jorgensen, R. A. Farrar, and P. L. Larson. 1997. Ammonites and the other Cephalopods of the Pierre Seaway（ピエール海路のアンモナイトとその他の頭足類）。 Geoscience Press.
• Lehmann, U. 1981. アンモナイト。 Their life and their World. ケンブリッジ大学出版局。
• Monks, N., and P. Palmer. 2002. アンモナイト。 スミソニアン。 ISBN 1588340473.
• Monks, N. 2006a. 頭足類の大まかな歴史。 The Cephalopod Page（http://www.thecephalopodpage.org）。 Retrieved January 20, 2007.
• Monks, N. 2006b. アンモナイトの成熟度、病理学と老齢。 The Cephalopod Page (http://www.thecephalopodpage.org). 2007年1月20日に取得。
• Walker, C., and D. Ward. 2002. Fossils. ロンドン。 Dorling, Kindersley Limited.

All links retrieved March 15, 2016.

• Gallery of ammonite photos. www.paleozoic.org.
• Descriptions and pictures of ammonite fossils. www.fossilmuseum.net.

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