勃起不全のセカンドライン治療には、アルプロスタジル注射があり、2つのブランドの例はCaverjectとViridalです。 これらの治療法では、勃起したペニスで生成されるのと同じ化学物質であるアプロスタジルをペニスのシャフトに注入して血流を促進します。 ラルフは、この治療法が患者のペニスに傷跡を残す可能性があることを指摘しています。また、SAAは、非常に痛みを伴うこともあると述べています。
アルプロスタジルをペレット状にして尿道に投与する治療法もありますが、ラルフは、効果は注射剤ほどではないとコメントしています。
Moving towards the ideal treatment for erectile dysfunction
1990年代に導入された経口剤は、勃起不全分野における直近の大きなイノベーションであるため、より質の高い治療法を求める患者の期待は大きい。
ラルフはプレゼンテーションの中で、勃起不全の理想的な治療法として、有効性のエビデンスがあること、発症が早いこと、安全で安価であること、局所療法であること、飲食物の影響を受けないこと、患者の性的パートナーに受け入れられること、などを挙げました。
フューチュラ・メディカル社は、経皮吸収の専門知識を生かし、DermaSys技術を用いて、MED2005と呼ばれる軽度および中等度の勃起不全を治療するための外用ジェル製品を開発しましたが、これはこれらの条件をほとんど満たしていると考えています。
Futura Medical社の外用ジェルは、もともと狭心症の治療薬として開発されたグリセリルトリニトラート(GTN)を、ターゲットを絞って素早く亀頭に届けることができます。
同社はまた、薬力学の第2相試験において、3分の1のケースで女性パートナーがジェルを塗布したことを明らかにしました。
現在進行中の欧州フェーズIII試験では、本剤の有効性を評価するとともに、様々なパラメータを用いて発症時間と作用時間をより詳細に測定することを目的としています。
Futura Medical社は、この試験の結果を楽観視しており、2019年末に結果を発表し、2020年後半には薬事申請を行うことを期待しています。