Testy rodzeństwa są dostarczane w celu określenia statystycznego prawdopodobieństwa, czy dwie lub więcej osób jest pełnym rodzeństwem, przyrodnim rodzeństwem lub nie jest spokrewnionych. Dwie osoby mogą być pełnym rodzeństwem dzielącym oboje rodziców lub przyrodnim rodzeństwem dzielącym tylko jednego rodzica.
Scenariusz pierwszy: pełne rodzeństwo
Typowo test rodzeństwa porównuje dwa scenariusze, to jest to, co nazywamy „hipotezą”, na przykład, dwie osoby, które wiedzą, że mają tę samą matkę mogą nas zapytać „czy możemy się dowiedzieć, czy mamy również tego samego ojca?”
Jeśli tak jest, wtedy przetestowalibyśmy hipotezę pierwszą, A i B są pełnym rodzeństwem przeciwko hipotezie drugiej, A i B są przyrodnim rodzeństwem, dzieląc tę samą matkę, jednak mając dwóch różnych ojców.
Typowym wynikiem może być prawdopodobieństwo 99.93% dla hipotezy pierwszej „A i B są pełnym rodzeństwem” i 0.07% dla hipotezy drugiej „A i B są przyrodnim rodzeństwem, dzieląc tę samą matkę, i mają dwóch różnych niespokrewnionych ojców.”
Nasz raport zostałby sformułowany w następujący sposób „Na podstawie naszej analizy i biostatystycznej oceny hipotez, praktycznie udowodniono, że A i B są pełnym rodzeństwem.”
Scenariusz drugi: rodzeństwo przyrodnie
Jeśli dwie osoby, które wiedzą, że mają różne matki, ale nie są pewne, czy mają tego samego ojca, konieczne będzie przeprowadzenie testu rodzeństwa przyrodniego.
W takim przypadku przetestowalibyśmy hipotezę pierwszą, A i B są rodzeństwem przyrodnim, mając tego samego ojca i dwie różne matki. Przeciwko hipotezie drugiej, A i B są niespokrewnieni, nie mają wspólnej matki ani ojca.
Jeśli A i B są w rzeczywistości niespokrewnieni, typowym wynikiem mogłoby być prawdopodobieństwo 1.2% dla hipotezy pierwszej i 98.8% dla hipotezy drugiej.
W naszym raporcie zostałoby to sformułowane w następujący sposób:
„W oparciu o naszą analizę i biostatystyczną ocenę hipotez, jest wysoce nieprawdopodobne, że A i B są przyrodnim rodzeństwem. Jest wysoce prawdopodobne, że A i B są niespokrewnieni.”
W rzadszych przypadkach może się okazać, że osiągnięto tylko 70% prawdopodobieństwa, jeśli tak jest, to nie możemy określić dokładnego pokrewieństwa między tymi dwoma osobami. Zalecamy przeprowadzenie testów DNA na rodzeństwo wśród dalszych krewnych, jeśli to możliwe, aby uzyskać bardziej jednoznaczny i rozstrzygający wynik.
Specjalnym przypadkiem badania rodzeństwa jest przypadek dwóch potencjalnych braci, w takich przypadkach możemy użyć chromosomu Y. Chromosom Y jest genetycznie przekazywany podczas poczęcia od ojca do jego syna(ów). Dlatego jeśli występuje identyczny chromosom Y, jest to bezpośredni dowód na wspólnego ojca.
Jednakże musimy wziąć pod uwagę, że wszyscy mężczyźni w linii ojcowskiej mają ten sam chromosom Y, na przykład brat domniemanego ojca może być również kandydatem na ojca dwóch badanych braci. Test chromosomu Y nie może rozróżnić tych dwóch mężczyzn i dalsze testy będą potrzebne.
Co jest potrzebne do wykonania testu na rodzeństwo?
Każdy test wymaga pobrania wymazu z wewnętrznej strony policzka osoby badanej. Dokładność każdego testu na rodzeństwo ma na celu osiągnięcie co najmniej 99% dowodu pokrewieństwa pomiędzy dwoma osobami, o których mowa.
Jest ważne, aby przekazać jak najwięcej informacji, na przykład, z pełnym rodzeństwem vs. testem na połówkowe rodzeństwo, jeśli wiadomo, że dwie osoby mają tę samą matkę, ale nie są pewne, czy mają tego samego ojca, to ważne jest, aby powiedzieć o tym zespołowi DNA Worldwide. Pozwoli nam to na zastosowanie właściwego testu na rodzeństwo, który zapewni rozstrzygający wynik.