- Ocena stanu neurologicznego, w tym odruchów, siły mięśni, napięcia mięśni, zmysłu dotyku i wzroku, koordynacji i równowagi
- Ocena stanu neuropsychologicznego, takiego jak pamięć, zdolność rozwiązywania problemów, koncentracja uwagi i umiejętność liczenia oraz zdolności językowe
- Zamów rezonans magnetyczny (MRI) lub tomografię komputerową (CT) mózgu
Jak leczy się otępienie czołowo-skroniowe?
Obecnie nie są dostępne żadne metody leczenia, które mogłyby wyleczyć lub spowolnić postęp FTD, ale pracownicy służby zdrowia mogą przepisać leki na leczenie objawów. Leki przeciwdepresyjne mogą pomóc w leczeniu niepokoju i kontrolowaniu zachowań obsesyjno-kompulsywnych i innych objawów. Leki nasenne na receptę mogą pomóc w łagodzeniu bezsenności i innych zaburzeń snu. Leki przeciwpsychotyczne mogą ograniczyć zachowania irracjonalne i kompulsywne.
Modyfikacja zachowań może pomóc w kontrolowaniu nieakceptowanych lub ryzykownych zachowań.
Patolodzy mowy i języka oraz terapeuci fizyczni i zajęciowi mogą pomóc w dostosowaniu się do niektórych zmian spowodowanych przez FTD.
Jakie są powikłania otępienia czołowo-skroniowego?
FTD nie zagraża życiu ─ ludzie mogą z nią żyć przez lata. Ale może prowadzić do zwiększonego ryzyka wystąpienia innych chorób, które mogą być bardziej poważne. Zapalenie płuc jest najczęstszą przyczyną śmierci w FTD. Ludzie są również na zwiększone ryzyko infekcji i urazów związanych z upadkiem.
Jak FTD stopniowo pogarsza, ludzie mogą angażować się w niebezpiecznych zachowań lub nie być w stanie dbać o siebie. Mogą oni potrzebować całodobowej opieki pielęgniarskiej lub pobytu w ośrodku opieki lub domu opieki.
Życie z demencją czołowo-skroniową
Radzenie sobie z FTD może być przerażające, frustrujące i wstydliwe dla pacjenta i członków jego rodziny. Ponieważ niektórych objawów nie da się kontrolować, członkowie rodziny nie powinni brać zachowań bliskiej osoby do siebie. Rodziny muszą dbać o własne samopoczucie, jednocześnie zapewniając, że ich ukochana osoba jest traktowana z godnością i szacunkiem.
Opiekunowie powinni dowiedzieć się wszystkiego, co mogą o FTD i zebrać zespół ekspertów, którzy pomogą rodzinie sprostać wyzwaniom medycznym, finansowym i emocjonalnym, przed którymi stoi.
Ważne jest, aby znaleźć świadczeniodawcę posiadającego wiedzę na temat FTD. Inni specjaliści, którzy mogą odegrać rolę w zespole, to pielęgniarki domowe, neuropsycholodzy, doradcy genetyczni, terapeuci mowy i języka, a także terapeuci fizyczni i zajęciowi. Pracownicy socjalni mogą pomóc pacjentowi i jego opiekunom w znalezieniu zasobów społecznych, takich jak materiały i sprzęt medyczny, opieka pielęgniarska, grupy wsparcia, opieka zastępcza i pomoc finansowa.
Prawnicy i doradcy finansowi mogą pomóc rodzinom przygotować się na późniejsze etapy choroby.
Zaawansowane planowanie pomoże w łagodzeniu przyszłych zmian dla pacjenta i członków rodziny, a także może pozwolić wszystkim na udział w procesie podejmowania decyzji.
Istnieje niewiele solidnych dowodów na to, że przeciwutleniacze i inne suplementy pomagają osobom z FTD. Pacjent i członkowie jego rodziny powinni porozmawiać z lekarzem prowadzącym o tym, czy warto spróbować przyjmowania przeciwutleniaczy i innych suplementów, takich jak koenzym Q10, witamina E, witamina C i witaminy z grupy B, które wspomagają zdrowie mózgu.
Kiedy powinienem zadzwonić do swojego lekarza prowadzącego?
Jeśli u pacjenta zdiagnozowano FTD, pacjent i jego opiekunowie powinni porozmawiać z lekarzem prowadzącym o tym, kiedy należy do niego zadzwonić. Lekarz prawdopodobnie zaleci wezwanie lekarza, jeśli objawy choroby nasilą się lub jeśli wystąpią oczywiste lub nagłe zmiany w zachowaniu, osobowości lub mowie. Obejmuje to zmiany nastroju, takie jak narastająca depresja lub poczucie samobójstwa.
Opieka nad bliską osobą z FTD może być bardzo stresująca dla opiekuna. To normalne, że pojawiają się uczucia zaprzeczenia, złości i drażliwości. Opiekunowie mogą również odczuwać lęk, depresję, wyczerpanie i mieć własne problemy zdrowotne. Opiekunowie powinni skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpią u nich którekolwiek z tych objawów stresu.
Kluczowe punkty
- Demencja czołowo-skroniowa to grupa zaburzeń charakteryzujących się utratą komórek nerwowych w płatach czołowych i skroniowych mózgu, co powoduje ich kurczenie się. Przyczyna FTD jest nieznana.
- Objawy zazwyczaj pojawiają się po raz pierwszy między 40 a 65 rokiem życia i mogą obejmować zmiany osobowości i zachowania, stopniową utratę mowy i umiejętności językowych, a czasami objawy fizyczne, takie jak drżenie lub skurcze.
- FTD ma tendencję do postępu w czasie. Leczenie nie może wyleczyć choroby, ale niektóre leki i inne zabiegi, takie jak terapia mowy, mogą czasami pomóc w łagodzeniu objawów. Jeśli cierpisz na FTD, możesz w końcu potrzebować opieki pielęgniarskiej w pełnym wymiarze godzin lub pozostać w ośrodku opieki lub domu opieki.
Następne kroki
Wskazówki, które pomogą Ci uzyskać jak najwięcej z wizyty u dostawcy usług medycznych:
- Znaj powód wizyty i dowiedz się, co chcesz osiągnąć.
- Przed wizytą zapisz pytania, na które chcesz uzyskać odpowiedź.
- Przynieś ze sobą kogoś, kto pomoże Ci zadawać pytania i zapamiętać, co Twój lekarz Ci powie.
- Podczas wizyty zapisz nazwę nowej diagnozy oraz wszelkie nowe leki, zabiegi lub testy. Zapisz również wszelkie nowe instrukcje, jakie daje Ci Twój lekarz.
- Wiedz, dlaczego nowy lek lub leczenie jest przepisywany i jak Ci pomoże. Należy również wiedzieć, jakie są skutki uboczne.
- Zapytaj, czy Twój stan można leczyć w inny sposób.
- Dowiedz się, dlaczego zalecany jest test lub zabieg i co mogą oznaczać jego wyniki.
- Wiedzieć, czego się spodziewać, jeśli nie przyjmujesz leku lub nie masz testu lub procedury.
- Jeśli masz wizytę kontrolną, zapisz datę, godzinę i cel tej wizyty.
- Wiedzieć, jak można skontaktować się z dostawcą, jeśli masz pytania.
.