W badaniu walidacyjnym tego samego autora wykluczono pacjentów z krwawieniem z przewodu pokarmowego wymagającym transfuzji, cukrzycą wymagającą insuliny, infekcją wymagającą leczenia, kliniczną i laboratoryjną diagnozą ostrego zapalenia trzustki, historią niedawnego urazu głowy, wcześniejszym uzależnieniem od heroiny lub wcześniej istniejącą przewlekłą chorobą nerek z Cr > 175 µmol/L. W tym badaniu pacjenci byli losowo przydzielani do otrzymywania metyloprednizolonu (32 mg) lub placebo w ciągu 7 dni od przyjęcia przez 28 dni, a następnie dawki były zmniejszane przez 2 tygodnie i odstawiane. Punktem końcowym był zgon w ciągu 28 dni od randomizacji – 35% pacjentów w grupie placebo zmarło w porównaniu z 6% w grupie leczonej.
Pentoksyfilina (400mg PO TID) również zmniejszyła śmiertelność w ciągu 28 dni (25% vs 46% otrzymujących placebo) u pacjentów z funkcją dyskryminacyjną > 32. Uważa się, że jest to spowodowane zmniejszeniem ryzyka rozwoju zespołu wątrobowo-nerkowego. Jednakże częstość występowania zdarzeń niepożądanych przypisywanych pentoksyfilinie była podobna do placebo, z wyjątkiem bólu w nadbrzuszu i wymiotów, które były większe w grupie leczonej niż placebo.