Grupa sprzężeń, w genetyce, wszystkie geny na jednym chromosomie. Są one dziedziczone jako grupa; to znaczy, że podczas podziału komórki działają i przemieszczają się jako jednostka, a nie niezależnie od siebie. Istnienie grup sprzężeń jest powodem, dla którego niektóre cechy nie są zgodne z prawem Mendla o niezależnym asortymencie (rekombinacji genów i kontrolowanych przez nie cech); tzn. zasada ta ma zastosowanie tylko wtedy, gdy geny są zlokalizowane na różnych chromosomach. Zmienność składu genów w chromosomie może wystąpić, gdy chromosom ulegnie pęknięciu, a jego fragmenty łączą się z chromosomem partnerskim, jeśli uległ on pęknięciu w tych samych miejscach. Taka wymiana genów między chromosomami, zwana crossing over, zachodzi zwykle podczas mejozy, kiedy całkowita liczba chromosomów zmniejsza się o połowę.
Sex linkage to tendencja cechy do powiązania z jedną płcią. Chromosom X u muszki Drosophila i człowieka, na przykład, przenosi kompletny zestaw genów; chromosom Y ma tylko kilka genów. Jaja samic noszą chromosom X; plemniki samców mogą nosić chromosom X lub Y. Jajo zapłodnione przez plemnik z chromosomem X daje w efekcie samicę; zapłodnione przez plemnik z chromosomem Y daje w efekcie samca. U potomstwa z parą chromosomów XY każda cecha przenoszona przez chromosom X pojawi się, o ile nie ma odpowiadającego jej genu (allelu) na chromosomie Y. Przykładami cech sprzężonych z płcią u człowieka są ślepota na kolory czerwony-zielony i hemofilia. Cechy te są kontrolowane przez geny na chromosomie X i dlatego występują znacznie częściej u mężczyzn niż u kobiet, ponieważ nie ma allelu na chromosomie Y, który by je kompensował. Zobacz także chromosom płci.