Ostatnie odkrycia niosą obietnicę lepszego wykrywania i leczenia choroby wieńcowej.
Image: © Wavebreakmedia Ltd/Thinkstock
Choroba wieńcowa – odkładanie się obciążonej cholesterolem blaszki miażdżycowej w tętnicach serca – jest zdecydowanie najbardziej rozpowszechnioną zagrażającą życiu chorobą serca. Pomimo wielu ważnych odkryć, genetyczny wpływ na ten złożony stan pozostaje daleki od jasności. Jednak badania nadal dostarczają wskazówek, które mogą wkrótce poprawić zarówno przewidywanie, jak i leczenie tej powszechnej choroby, wykraczając poza obecne testy czynników ryzyka.
Dziedziczone choroby serca: Rzadkie vs. częste
Wiele różnych typów chorób serca może być przekazywanych rodzinnie. Niektóre z nich są spowodowane tylko jedną lub kilkoma zmianami genetycznymi, które mają bardzo silny wpływ na wywoływanie choroby. Znane jako uwarunkowania monogenowe, obejmują one rzadkie zaburzenia, które wpływają głównie na mięsień serca (takie jak kardiomiopatia przerostowa) lub układ elektryczny (takie jak zespół długiego QT). Innym przykładem jest hipercholesterolemia rodzinna, która powoduje bardzo wysoki poziom cholesterolu i może prowadzić do przedwczesnej choroby wieńcowej (występującej przed 50. rokiem życia).
Zaprenumeruj Harvard Health Online, aby uzyskać natychmiastowy dostęp do wiadomości i informacji zdrowotnych z Harvard Medical School.
- Badaj warunki zdrowotne
- Sprawdź swoje objawy
- Przygotuj się na wizytę u lekarza lub badania
- Znajdź najlepsze metody leczenia i procedur dla Ciebie
- Zapoznaj się z opcjami lepszego odżywiania i ćwiczeń
Nowe subskrypcje Harvard Health Online są tymczasowo niedostępne. Kliknij poniższy przycisk, aby dowiedzieć się o naszych innych ofertach subskrypcji.
Dowiedz się więcej”