First, é importante perceber que os danos podem ocorrer quando é aplicada pressão suficiente a qualquer tecido vivo. A anatomia dos nossos nervos inclui muitas microestruturas tais como os vasos sanguíneos que trazem o oxigénio necessário para as várias camadas do nervo. Se o nervo for privado de oxigénio durante tempo suficiente, pode haver danos na sua infra-estrutura, semelhantes a um ataque cardíaco que danifica o músculo cardíaco.
Um nervo apertado resulta em sintomas que incluem dormência, formigueiro, fraqueza, e em alguns casos, sensações de queimadura. Há três fases de lesão nervosa que podem ser simplificadas em suave, moderada e grave, e a capacidade de regeneração dos nervos depende largamente da quantidade de lesão e do tempo decorrido antes de se procurar tratamento.
Em geral, tem sido bem relatado que os nervos que compõem o sistema nervoso periférico (os nervos fora do cérebro e da medula espinal) têm a capacidade de regeneração, enquanto que os nervos dentro do sistema nervoso central (SNC) geralmente não têm. No entanto, há esperança. Os investigadores começaram a identificar os mecanismos moleculares que podem promover a regeneração dos axónios nas lesões do sistema nervoso central (SNC). Muito do conhecimento e percepção derivados destes estudos provêm do uso experimental de moscas da fruta, como é referido como “Modelos Drosophila de crescimento axonal”
A activação de um receptor importante (chamado “receptor de factor de crescimento semelhante à insulina 1 ou IGF-1R) parece ser um passo essencial para que a regeneração axonal ocorra em neurónios adultos do SNC. Estudos que utilizam o Factor de Crescimento 1 semelhante à insulina (IGF-1) como forma de tratamento em modelos animais após uma lesão cerebral encontraram o IGF-1 como “neuroprotector” nas fases iniciais da lesão cerebral, e os níveis sanguíneos são frequentemente elevados logo após uma lesão.
Num estudo de 45 pacientes que sofreram lesões traumáticas da medula espinal, os investigadores detectaram níveis mais elevados de soro sanguíneo IGF-1 naqueles que tinham resolução neurológica clinicamente documentada, em comparação com níveis mais baixos que foram encontrados naqueles que não tinham remissão neurológica.
Felizmente, os investigadores precisam de identificar algumas das peças em falta do puzzle de recuperação de lesões do SNC antes que um resultado consistente e previsível possa ser esperado para as pessoas que sofreram uma lesão grave da medula espinal.
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