P>Entendendo as diferenças entre medicamentos genéricos e de marca pode ajudar os trabalhadores feridos a compreender um pouco melhor as prescrições de indemnização dos seus trabalhadores. Quando se experimenta um acidente ou doença no trabalho, é preciso tornar-se fluente em jargão médico muito rapidamente. É útil conhecer as entradas e saídas dos medicamentos que o seu médico prescreve. Conhecer os medicamentos genéricos versus os de marca é o primeiro passo.
De acordo com a FDA, cerca de 8 em cada 10 receitas médicas preenchidas nos Estados Unidos são para medicamentos genéricos. Essa estatística pode levá-lo a interrogar-se, o que são medicamentos genéricos e porque são aparentemente utilizados com mais frequência do que os medicamentos de marca? Para responder a estas perguntas, é importante compreender um pouco sobre como os fármacos são desenvolvidos e chegam ao mercado.
Fármacos de marca
Para desenvolver um novo medicamento, certas empresas fazem um enorme trabalho e investigação para encontrar um medicamento que seja eficaz e seguro para uso. Durante o desenvolvimento, os novos medicamentos são frequentemente colocados sob protecção de patentes, o que protege o investimento do patrocinador no desenvolvimento do medicamento, dando-lhes o direito exclusivo de vender o medicamento enquanto a patente estiver em vigor. Se um fármaco completar o desenvolvimento e for aprovado pela FDA, será aprovado tanto com uma marca como com um nome genérico.
O nome de marca de um medicamento é o nome dado pela empresa que fabrica o medicamento e é geralmente fácil de dizer para efeitos de vendas e marketing. O nome genérico, por outro lado, é o nome do princípio activo. A chave para compreender é, embora o nome genérico exista, a empresa que desenvolveu o medicamento, através das suas patentes, recebe um período de exclusividade onde tem os únicos direitos de vender o medicamento sob a marca ou sob o nome genérico. Durante o período de protecção de patentes, a empresa fixa o preço a um ponto em que pode recuperar os custos de investigação e desenvolvimento juntamente com outros custos, como o marketing, enquanto tenta obter lucros.
Drogas genéricas
No ponto em que uma patente expira e o período de exclusividade termina, outros fabricantes são autorizados a solicitar à FDA a venda de versões genéricas sob o nome genérico de um medicamento. Como o fabricante genérico não tem os custos de investigação e desenvolvimento, marketing, promoção e outros custos do fabricante da marca, pode vender o medicamento a um custo mais baixo. Tanto que, num estudo de 2010, foi relatado que os genéricos pouparam ao sistema de saúde norte-americano mais de 3 mil milhões de dólares por semana.
Para que a FDA aprove uma versão genérica de uma marca, a FDA exige que os medicamentos genéricos tenham a mesma forma de dosagem, segurança, força, via de administração, qualidade, características de desempenho e utilização pretendida como o medicamento de marca. E, os locais de fabrico, embalagem e testes genéricos devem passar os mesmos padrões de qualidade que os dos medicamentos de marca.
Genérico vs. Marca
Quando se trata da diferença entre medicamentos genéricos e medicamentos de marca, a versão genérica de um medicamento diferirá em certas características, tais como ingredientes inactivos (incluindo cores e aromatizantes). Quando diferenças tais como certos ingredientes inactivos (por exemplo, corantes) são importantes no cuidado de um determinado paciente, pode ser apropriado para o médico prescritor exigir que uma marca específica seja dispensada para um determinado paciente. Mesmo que certas características possam diferir, tais como ingredientes inactivos, para que a FDA aprove um medicamento genérico, as diferenças entre uma marca e um medicamento genérico não podem afectar as características de desempenho, segurança ou eficácia. A versão genérica de um medicamento não se parecerá com a marca porque as leis de marca nos EUA não permitem que um medicamento genérico se pareça exactamente com outros medicamentos já existentes no mercado.
Se toma medicamentos de marca ou genéricos, é importante estar informado sobre os seus medicamentos. Para mais informações, consulte os factos da FDA sobre medicamentos genéricos.
