Grupo de ligação, em genética, todos os genes de um único cromossoma. São herdados como um grupo; ou seja, durante a divisão celular actuam e movem-se como uma unidade em vez de independentemente. A existência de grupos de ligação é a razão pela qual alguns traços não cumprem a lei de Mendel de sortimento independente (recombinação de genes e os traços que controlam); ou seja, o princípio aplica-se apenas se os genes estiverem localizados em cromossomas diferentes. A variação na composição genética de um cromossoma pode ocorrer quando um cromossoma se rompe, e as secções juntam-se ao cromossoma parceiro se este se tiver partido nos mesmos locais. Esta troca de genes entre cromossomas, chamada cruzamento, ocorre normalmente durante a meiose, quando o número total de cromossomas é reduzido para metade.
A ligação sexual é a tendência de uma característica para ser ligada a um sexo. O cromossoma X em Drosophila voa e o ser humano, por exemplo, carrega um conjunto completo de genes; o cromossoma Y tem apenas alguns poucos genes. Ovos de fêmeas carregam um cromossoma X; espermatozóides de machos podem carregar um X ou um Y. Um óvulo fertilizado por um espermatozóide com um cromossoma X resulta numa fêmea; um fertilizado por um espermatozóide com um cromossoma Y resulta num macho. Nos descendentes com o par de cromossomas XY, qualquer traço carregado pelo cromossoma X aparecerá, a menos que exista um gene correspondente (alelo) no cromossoma Y. Exemplos de traços ligados ao sexo no homem são a cegueira da cor vermelho-verde e a hemofilia. Estes traços são controlados por genes no cromossoma X e, portanto, ocorrem muito mais frequentemente nos homens do que nas mulheres porque não há alelo no cromossoma Y para os compensar. Ver também cromossoma sexual.