O facto de os e-cigarettes fornecerem níveis substancialmente mais baixos de nitrosaminas específicas do tabaco que os cigarros têm sido a base para a suposição de que os e-cigarettes representam um risco de cancro muito mais baixo. Um novo estudo com ratos mostra que, apesar de fornecerem níveis mais baixos de TSNAs, os e-cigarettes ainda causam cancro.
Moon-shong Tang e colegas na NYU expuseram ratos a aerossóis de e-cigarette durante 4 horas por dia 5 dias por semana durante 54 semanas e encontraram cancros pulmonares em 22,5% e hiperplasia da bexiga em 57,5% dos ratos. Expondo os ratos ao aerossol sem nicotina (ou seja, só PG/VG) não aumentou a incidência de cancro.
Notem: “Em contraste com os resultados que mostram que a nicotina aerossol não é cancerígena para o pulmão em ratos, os nossos resultados mostraram que a nicotina E-cig induz o adenocarcinoma pulmonar em ratos. As fontes desta discrepância não são claras. Verificou-se que o tamanho do aerossol é menor do que o aerossol gerado em . É provável que o tamanho pequeno do aerossol de E-cig permita a penetração profunda nos tecidos pulmonares, induzindo danos de ADN nas células bronquioloalveolares, enquanto que os vapores de ar do fluxo são depositados principalmente nos revestimentos e tecidos aerodigestivos superiores, que são ricos em antioxidantes como o glutatião, a peroxidase do glutatião, e a superóxido dismutase e podem neutralizar eficazmente os metabolitos das nitrosaminas.”
P>É possível que outros componentes do e-cigarette (o PG/VG, aromatizantes, etc.) também possam estar a interagir com a nicotina e outros compostos, para o caso do efeito.
Aqui está o resumo:
Electronic-cigarette (E-cigs) são comercializados como uma alternativa segura ao tabaco para fornecer o estimulante nicotina, e o seu uso está a ganhar popularidade, particularmente entre a população mais jovem. Mostrámos recentemente que os ratos expostos ao fumo de E-cig (ECS) de curto prazo (12 wk) sofreram danos extensos de ADN nos pulmões, coração, e mucosa da bexiga e uma diminuição da reparação do ADN nos pulmões. A nicotina e o seu produto de nitrosação, derivado da nicotina nitrosamina cetona, causam os mesmos efeitos deletérios nas células epiteliais pulmonares humanas e urotélicas da bexiga. Estas descobertas levantam a possibilidade de o ECS ser um carcinogéneo do pulmão e da bexiga, para além da nicotina. Dado que o uso de ECS se tornou popular na última década, os dados epidemiológicos sobre a relação entre ECS e o cancro humano podem não ser conhecidos durante uma década. Neste estudo, a carcinogenicidade do ECS foi testada em ratos. Verificámos que ratos expostos ao ECS durante 54 semanas desenvolveram adenocarcinomas pulmonares (9 de 40 ratos, 22,5%) e hiperplasia urotelial da bexiga (23 de 40 ratos, 57,5%). Estas lesões eram extremamente raras em ratos expostos ao controlo de veículos ou ar filtrado. Observações actuais de que o ECS induz adenocarcinomas pulmonares e hiperplasia urotelial da bexiga, combinados com as nossas descobertas anteriores de que o ECS induz danos de ADN nos pulmões e na bexiga e inibe a reparação do ADN nos tecidos pulmonares, implicam o ECS como um carcinogéneo pulmonar e potencial da bexiga em ratos. Embora esteja bem estabelecido que o fumo do tabaco representa uma enorme ameaça para a saúde humana, se o ECS representa qualquer ameaça para os seres humanos ainda não é conhecido e merece investigação cuidadosa.
A citação completa é: Tang MS, Wu XR, Lee HW, Xia Y, Deng FM, Moreira AL, Chen LC, Huang WC, Lepor H. O fumo de cigarro electrónico induz adenocarcinoma pulmonar e hiperplasia urotelial da bexiga em ratos. Proc Natl Acad Sci U S A. 2019 Oct 7. pii: 201911321. doi: 10.1073/pnas.1911321116. . Está disponível aqui.