A tophus (latim: “pedra”, plural tophi) é um depósito de cristais de urato monossódico, em pessoas com níveis elevados de ácido úrico no sangue há muito tempo, uma condição conhecida como hiperuricemia. Os tophi são patognomónicos para a gota da doença. A maioria das pessoas com tophi teve ataques anteriores de artrite aguda, acabando por levar à formação de tophi. A gota crónica de tophi é conhecida como Síndrome de Harrison.
br>
>br>
br>>p>Um tophus no cotovelo de um homem de meia idade com gota crónicabr>>p>Tophi nas articulações, cartilagem, ossos, e outros lugares em todo o corpo. Por vezes, os tophi quebram a pele e aparecem como nódulos brancos ou branco-amarelados, calcários. Sem tratamento, o tophi pode desenvolver-se em média cerca de dez anos após o início da gota, embora a sua primeira aparição possa variar de três a quarenta e dois anos. O desenvolvimento de gota tophi pode também limitar a função articular e causar destruição óssea, levando a deficiências notórias, especialmente quando a gota não pode ser tratada com sucesso. Quando os níveis de ácido úrico e os sintomas da gota não podem ser controlados com medicamentos padrão para a gota que diminuem a produção de ácido úrico (por exemplo, alopurinol, febuxostat) ou aumentam a eliminação do ácido úrico do corpo através dos rins (por exemplo, probenecid), isto pode ser referido como gota crónica refratária (RCG). São mais aptos a aparecer precocemente no decurso da doença em pessoas mais velhas.
Embora menos comuns, os tophi podem também formar-se nos rins e na cartilagem nasal.