- Evaluar la salud del estado neurológico incluyendo los reflejos, la fuerza muscular, el tono muscular, el sentido del tacto y de la vista, la coordinación y el equilibrio
- Evaluar el estado neuropsicológico como la memoria, la capacidad de resolución de problemas, la capacidad de atención y de recuento, y las habilidades lingüísticas
- Organizar resonancias magnéticas (RM) o tomografías computarizadas (TC) del cerebro
¿Cómo se trata la demencia frontotemporal?
Actualmente, no hay tratamientos disponibles para curar o ralentizar la progresión de la FTD, pero los profesionales sanitarios pueden recetar medicamentos para tratar los síntomas. Los antidepresivos pueden ayudar a tratar la ansiedad y controlar los comportamientos obsesivo-compulsivos y otros síntomas. Los somníferos recetados pueden ayudar a aliviar el insomnio y otros trastornos del sueño. Los medicamentos antipsicóticos pueden reducir los comportamientos irracionales y compulsivos.
La modificación de la conducta puede ayudar a controlar los comportamientos inaceptables o de riesgo.
Los patólogos del habla y del lenguaje y los fisioterapeutas y terapeutas ocupacionales pueden ayudar a la adaptación a algunos de los cambios causados por la FTD.
¿Cuáles son las complicaciones de la demencia frontotemporal?
La FTD no pone en peligro la vida ─ las personas pueden vivir con ella durante años. Pero puede conllevar un mayor riesgo de padecer otras enfermedades que pueden ser más graves. La neumonía es la causa más común de muerte en la FTD. Las personas también tienen un mayor riesgo de sufrir infecciones y lesiones relacionadas con las caídas.
A medida que la FTD empeora progresivamente, las personas pueden tener comportamientos peligrosos o ser incapaces de cuidarse a sí mismas. Pueden necesitar cuidados de enfermería las 24 horas del día o permanecer en un centro de vida asistida o en una residencia de ancianos.
Vivir con demencia frontotemporal
Afrontar la FTD puede ser aterrador, frustrante y vergonzoso para el paciente y sus familiares. Dado que algunos síntomas no se pueden controlar, los familiares no deben tomarse los comportamientos de su ser querido como algo personal. Las familias deben mantener su propio bienestar, al tiempo que se aseguran de que su ser querido sea tratado con dignidad y respeto.
Los cuidadores deben aprender todo lo que puedan sobre la FTD y reunir un equipo de expertos para ayudar a la familia a superar los retos médicos, financieros y emocionales a los que se enfrentan.
Es importante encontrar un proveedor de atención médica con conocimientos sobre la FTD. Otros especialistas sanitarios que pueden desempeñar un papel en el equipo son las enfermeras de atención domiciliaria, los neuropsicólogos, los asesores genéticos, los logopedas y los terapeutas ocupacionales. Los trabajadores sociales pueden ayudar al paciente y a los cuidadores a encontrar recursos en la comunidad, como suministros y equipos médicos, cuidados de enfermería, grupos de apoyo, atención de relevo y asistencia financiera.
Los abogados y los asesores financieros pueden ayudar a las familias a prepararse para las últimas etapas de la enfermedad.
Una planificación avanzada ayudará a suavizar las futuras transiciones para el paciente y los miembros de la familia, y puede permitir que todos participen en el proceso de toma de decisiones.
Existen pocas pruebas sólidas de que los antioxidantes y otros suplementos ayuden a los enfermos de FTD. Usted y los miembros de su familia deben hablar con su proveedor de atención médica sobre la conveniencia de probar los antioxidantes y otros suplementos, como la coenzima Q10, la vitamina E, la vitamina C y las vitaminas del grupo B para apoyar la salud del cerebro.
¿Cuándo debo llamar a mi proveedor de atención médica?
Si le diagnostican FTD, usted y sus cuidadores deben hablar con sus proveedores de atención médica sobre cuándo deben llamarlos. Es probable que su proveedor de atención médica le aconseje llamar si sus síntomas empeoran o si tiene cambios evidentes o repentinos en el comportamiento, la personalidad o el habla. Esto incluye cambios en el estado de ánimo, como el aumento de la depresión o la sensación de suicidio.
Para un cuidador puede ser muy estresante atender a un ser querido con FTD. Es normal tener sentimientos de negación, ira e irritabilidad. Los cuidadores también pueden tener ansiedad, depresión, agotamiento y problemas de salud propios. Los cuidadores deben ponerse en contacto con su profesional sanitario si tienen alguno de estos signos de estrés.
Puntos clave
- La demencia frontotemporal es un grupo de trastornos caracterizados por la pérdida de células nerviosas en los lóbulos frontales y temporales del cerebro, lo que hace que estos lóbulos se reduzcan. La causa de la FTD es desconocida.
- Los síntomas suelen aparecer por primera vez entre los 40 y los 65 años y pueden incluir cambios en la personalidad y el comportamiento, pérdida progresiva de las habilidades del habla y el lenguaje y, a veces, síntomas físicos como temblores o espasmos.
- La FTD tiende a progresar con el tiempo. Los tratamientos no pueden curar la enfermedad, pero algunos medicamentos y otros tratamientos, como la logopedia, a veces pueden ayudar con los síntomas. Si tiene FTD, es posible que con el tiempo necesite cuidados de enfermería a tiempo completo, o permanecer en un centro de vida asistida o en una residencia de ancianos.
- Conozca el motivo de su visita y lo que quiere que ocurra.
- Antes de su visita, escriba las preguntas que quiere que le respondan.
- Lleve a alguien con usted para que le ayude a hacer preguntas y a recordar lo que le dice su proveedor.
- En la visita, escriba el nombre de un nuevo diagnóstico y cualquier medicamento, tratamiento o prueba nuevos. Anote también las nuevas instrucciones que le dé su proveedor.
- Sabe por qué se prescribe un nuevo medicamento o tratamiento y cómo le ayudará. Sepa también cuáles son los efectos secundarios.
- Pregunte si su enfermedad puede tratarse de otras maneras.
- Sepa por qué se recomienda una prueba o procedimiento y qué podrían significar los resultados.
- Sabe qué puede esperar si no toma el medicamento o no se hace la prueba o el procedimiento.
- Si tiene una cita de seguimiento, anote la fecha, la hora y el propósito de esa visita.
- Sabe cómo puede ponerse en contacto con su proveedor si tiene preguntas.
Siguientes pasos
Consejos para ayudarle a sacar el máximo provecho de una visita a su proveedor de atención médica:
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