Medicamente revisado por Drugs.com. Actualizado por última vez el 13 de agosto de 2020.

Se aplica a las siguientes concentraciones: 40 mg; 120 mg; 20 mg; 80 mg; 160 mg

Dosis habitual en adultos para:

  • Angina Pectoris
  • Hipertensión
    • Información adicional sobre la dosis:

      • Ajustes de la dosis renal
      • Ajustes de la dosis hepática
      • Precauciones
      • Diálisis
      • Otros comentarios

Dosis habitual en adultos para la angina de pecho

Dosis inicial: 40 mg por vía oral una vez al día; puede aumentarse de 40 a 80 mg cada 3 a 7 días hasta que se obtenga una respuesta óptima o se produzca una reducción pronunciada de la frecuencia cardíaca
Dosis de mantenimiento: 40 a 80 mg por vía oral una vez al día; puede requerirse hasta 240 mg una vez al día
Dosis máxima: 240 mg/día

Dosis habitual en adultos para la hipertensión

Dosis inicial: 40 mg por vía oral una vez al día; puede aumentarse en incrementos de 40 a 80 mg hasta conseguir una reducción óptima de la presión arterial
Dosis de mantenimiento: 40 a 80 mg por vía oral una vez al día; pueden ser necesarios hasta 320 mg una vez al día

Ajustes de la dosis renal

CrCl mayor de 50 mL/min/1.73 m2: Administrar cada 24 horas
CrCl 31 a 50 mL/min/1,73 m2: Administrar cada 24 a 36 horas
CrCl 10 a 30 mL/min/1,73 m2: Administrar cada 24 a 48 horas
CrCl menos de 10 mL/min/1,73 m2: Administrar cada 40 a 60 horas

Ajustes de la dosis para el hígado

Datos no disponibles

Precauciones

ADVERTENCIA EN CAJA:
-DISCONTINUACIÓN DE LA TERAPIA: Se ha observado hipersensibilidad a las catecolaminas en pacientes a los que se les ha retirado el tratamiento con betabloqueantes; se ha producido una exacerbación de la angina y, en algunos casos, un infarto de miocardio tras la interrupción brusca de dicho tratamiento. Cuando se interrumpe la administración crónica de nadolol, especialmente en pacientes con cardiopatía isquémica, la dosis debe reducirse gradualmente durante un período de 1 a 2 semanas y el paciente debe ser vigilado cuidadosamente. Si la angina empeora notablemente o se desarrolla una insuficiencia coronaria aguda, la administración de nadolol debe reinstaurarse rápidamente, al menos temporalmente, y deben tomarse otras medidas apropiadas para el tratamiento de la angina inestable. Se debe advertir a los pacientes que no deben interrumpir o suspender el tratamiento sin el consejo del médico. Debido a que la enfermedad de las arterias coronarias es común y puede no ser reconocida, puede ser prudente no interrumpir el tratamiento con nadolol de forma abrupta, incluso en pacientes tratados sólo para la hipertensión.
No se ha establecido la seguridad y eficacia en pacientes menores de 18 años.
Consultar la sección de ADVERTENCIAS para conocer las precauciones adicionales.

Diálisis

Datos no disponibles

Otros comentarios

Requisitos de conservación: Proteger de la luz.
Consejos para el paciente: Advertir a los pacientes que no deben interrumpir o suspender la terapia sin el consejo de un médico.

Información adicional

Consulte siempre a su proveedor de atención médica para asegurarse de que la información mostrada en esta página se aplica a sus circunstancias personales.

Descargo de responsabilidad médica

Más información sobre nadolol

  • Efectos secundarios
  • Durante el embarazo o la lactancia
  • Imágenes del fármaco
  • Interacciones con otros medicamentos.
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  • 36 opiniones
  • Clase de fármaco: betabloqueantes no cardioselectivos

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