Deficiencia de 17-alfa-hidroxilasa
Deficiencia de 17-beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa 3
Trastorno testicular del desarrollo sexual de 46,XX
Síndrome de 48,XYY
49, XXXXY
Deficiencia de 5-alfa reductasa
Hiperplasia suprarrenal macronodular independiente de ACTH
Adenoma hipofisario secretor de ACTH
Enfermedad de Addison
Carcinoma cortical
Adrenomieloneuropatía
Síndrome de insensibilidad a los andrógenos leve
Anorquia
Deficiencia de aromatasa
Ataxia – hipogonadismo – distrofia coroidea
Enfermedad renal poliquística autosómica recesiva
Síndrome de Bardet-Biedl
Síndrome de Bardet-Biedl 1
Síndrome de Bardet-Biedl 10
Síndrome de Bardet-Biedl 11
Síndrome de Bardet-Biedl 12
Síndrome de Bardet-Biedl 2
Ataxia cerebelosa e hipogonadismo hipogonadotrópico
Síndrome de CHARGE
Deficiencias hormonales hipofisarias combinadas, formas genéticas
Síndrome de insensibilidad completa a los andrógenos
Ausencia bilateral congénita de los conductos deferentes
Síndrome de Cushing
Fibrosis quística
Síndrome de hipogonadismo de la sordera
Síndrome de infertilidad de la sordera
Miomiopatía dilatada con hipogonadismo hipergonadotrópico
Deficiencia de la hormona estimulante de los folículos, aislada
Globozoospermia
Enfermedad de Hansen
Hidrocefalia obesidad hipogonadismo
Síndrome de Kallmann
Síndrome de Kallmann 1
Síndrome de Kartagener
Enfermedad de Kennedy
Síndrome de Laurence-Moon
Síndrome de Lubinsky
Macrozoospermia
Síndrome de Martsolf
Distrofia miotónica tipo 1
Distrofia miotónica tipo 2
Síndrome de Noonan
Síndrome de Noonan 1 – Ver síndrome de Noonan
Síndrome de Noonan 2 – Ver síndrome de Noonan
Síndrome de Noonan 3 – Ver síndrome de Noonan
Síndrome de Noonan 4 – Ver síndrome de Noonan
Síndrome de Noonan 5 – Ver síndrome de Noonan
Síndrome de Noonan 6 -. Ver síndrome de Noonan
Obesidad por deficiencia congénita de leptina
Panhipopituitarismo X-linked
Síndrome de insensibilidad parcial a los andrógenos
Síndrome del conducto mülleriano persistente
Síndrome de enfermedad postorgásmica
Discinesia ciliar primaria
Enfermedad adrenocortical nodular pigmentada primaria
Malacoplasia prostática asociada a absceso prostático
Síndrome de células deSólo células de eritol
Talasemia de células falciformes
Anemia de células falciformes
Tricotiodistrofia
Síndrome de Woodhouse Sakati
Hipoplasia suprarrenal congénita ligada al cromosoma X
Síndrome de adrenoleucodistrofia cerebral ligada al cromosoma X
Síndrome de Young