En un estudio de validación realizado por el mismo autor, se excluyeron los pacientes con hemorragia digestiva que requiriera transfusiones, diabetes que requiriera insulina, infección que requiriera tratamiento, diagnóstico clínico y de laboratorio de pancreatitis aguda, antecedentes de traumatismo craneal reciente, adicción previa a la heroína o enfermedad renal crónica preexistente con Cr > 175 µmol/L. En este estudio, los pacientes fueron asignados aleatoriamente a recibir metilprednisolona (32 mg) o placebo a los 7 días del ingreso durante 28 días y luego se redujeron las dosis durante 2 semanas y luego se suspendieron. El criterio de valoración fue la muerte a los 28 días de la aleatorización: el 35% de los pacientes del grupo de placebo murieron en comparación con el 6% del grupo de tratamiento.
También se ha demostrado que la pentoxifilina (400 mg PO TID) disminuye la mortalidad a los 28 días (25% frente al 46% que recibe placebo) en pacientes con función discriminante > 32. Esto se cree que se debe a la reducción del riesgo de desarrollar el síndrome hepatorrenal. Sin embargo, la tasa de acontecimientos adversos atribuidos a la pentoxifilina fue similar a la del placebo, excepto el dolor epigástrico y los vómitos, que fueron mayores en el grupo de tratamiento que en el de placebo.