Los descubrimientos recientes son la promesa de una mejor detección y tratamiento de la enfermedad arterial coronaria.
Imagen: © Wavebreakmedia Ltd/Thinkstock
La enfermedad de las arterias coronarias -la acumulación de placa cargada de colesterol en las arterias del corazón- es, con mucho, la afección cardíaca más frecuente que pone en peligro la vida. A pesar de muchos descubrimientos importantes, la influencia genética en esta compleja afección sigue sin estar clara. Pero la investigación sigue proporcionando pistas que pronto podrían mejorar tanto la predicción como el tratamiento de esta enfermedad común más allá de las pruebas actuales de los factores de riesgo.
Enfermedades cardíacas heredadas: Raras frente a comunes
Muchos tipos diferentes de enfermedades cardíacas pueden transmitirse por vía familiar. Algunas son causadas por uno o unos pocos cambios genéticos que tienen un efecto muy fuerte en la causa de la enfermedad. Conocidas como condiciones monogénicas, incluyen trastornos poco comunes que afectan principalmente al músculo del corazón (como la miocardiopatía hipertrófica) o al sistema eléctrico (como el síndrome de QT largo). Otro ejemplo es la hipercolesterolemia familiar, que provoca niveles de colesterol muy elevados y puede provocar una enfermedad coronaria prematura (que se produce antes de los 50 años).
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