No hay efectos adversos para el feto cuando se usan antivirales durante el embarazo

Estocolmo, Suecia-Las mujeres embarazadas se encuentran entre los grupos de alto riesgo de sufrir complicaciones por la gripe y deben recibir terapia antiviral, según las directrices de los CDC, así como de sus homólogos europeos.
Un estudio publicado por The BMJ explora la cuestión de cómo los fármacos, que son medicamentos antivirales químicamente relacionados conocidos como inhibidores de la neuraminidasa que tienen actividad contra los virus de la gripe A y B, afectan a los recién nacidos.
¿Los resultados? No se detectaron mayores riesgos para los bebés recién nacidos después de que sus madres tomaran medicamentos para prevenir o tratar la gripe durante el embarazo.
El estudio, realizado por investigadores del Hospital del Instituto Karolinska de Estocolmo, se anuncia como el mayor estudio para evaluar los posibles riesgos de tomar inhibidores de la neuraminidasa durante el embarazo.
En Estados Unidos, se recomienda el uso de tres medicamentos antivirales contra la gripe aprobados por la FDA durante la temporada de gripe 2016-2017:
– Oseltamivir oral (disponible como versión genérica o bajo el nombre comercial de Tamiflu),
– Zanamivir inhalado (nombre comercial de Relenza), y
– Peramivir intravenoso (nombre comercial de Rapivab).
El estudio, realizado entre 2008 y 2010, contó con la participación de casi 6.000 mujeres a las que se les recetó alguno de los dos inhibidores de la neuraminidasa, oseltamivir o zanamivir, durante el embarazo, y de casi 700.000 mujeres a las que no se les recetó nada durante el mismo periodo de tiempo.
Después de tener en cuenta varios factores relacionados con la salud, como la edad, el tabaquismo y el uso de otros medicamentos, los resultados indican que no hay un mayor riesgo de resultados adversos, como un bajo peso al nacer, una baja puntuación de Apgar, un parto prematuro, una muerte fetal o defectos de nacimiento.
Las limitaciones del estudio, señalan los investigadores, son que no se evaluaron los riesgos de resultados adversos antes de las 22 semanas de embarazo, y que algunas mujeres podrían haber surtido una receta sin tomar el medicamento.
«En este gran estudio de registro multinacional, no encontramos un mayor riesgo de resultados neonatales adversos o malformaciones congénitas asociadas a la exposición a los inhibidores de la neuraminidasa durante el embarazo», concluyen los autores del estudio. «Nuestros resultados apoyan los hallazgos comunicados anteriormente de que el uso de inhibidores de la neuraminidasa no se asocia a un mayor riesgo de resultados adversos fetales o neonatales.»
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