Come viene diagnosticata l’idronefrosi?
L’idronefrosi viene solitamente determinata su studi di imaging come ecografie renali, TAC o RM. I normali raggi X possono mostrare i contorni di un rene ingrossato, ma l’idronefrosi non è tipicamente diagnosticata su questo tipo di pellicola.
Molto dell’idronefrosi vista nei bambini è diagnosticata prima della nascita durante un’ecografia prenatale del feto che controlla gli organi e lo sviluppo del bambino prima della nascita. Questo si chiama idronefrosi prenatale o congenita. La maggior parte di questi reni dilatati migliorerà ad una dimensione più normale qualche tempo dopo la nascita, anche se questo processo può richiedere un paio d’anni.
L’idronefrosi acquisita è dovuta a qualche evento o processo patologico che avviene dopo la nascita, come un calcolo renale che blocca il flusso di urina o qualche tipo di massa esterna che comprime il tubo dell’urina.
La maggior parte dell’idronefrosi nei bambini viene diagnosticata prima con un’ecografia renale. Altri test utilizzati possono includere uno o più dei seguenti: cistogramma votivo, scansione renale di medicina nucleare, risonanza magnetica o TAC. A seconda della gravità dell’idronefrosi e della sua causa, sono solitamente necessari ulteriori studi di follow-up nel tempo per monitorare il miglioramento o il peggioramento del gonfiore renale.