- Formule : C10H8O
- Poids moléculaire : 144.1699
- IUPAC Standard InChI:
- InChI=1S/C10H8O/c11-10-6-5-8-3-1-2-4-9(8)7-10/h1-7,11H
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- IUPAC Standard InChIKey :JWAZRIHNYRIHIV-UHFFFAOYSA-N
- Numéro d’enregistrement CAS : 135-19-3
- Structure chimique :
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La structure 3d peut être visualisée en utilisantJavaorJavascript. - Autres noms:β-Naphtol;2-Naphtol;β-Hydroxynaphtalène;Azogen Developer A;Betanaphthol;C.I. Azoic Coupling Component 1;C.I. Developer 5;C..I. 37500;Développeur A;Développeur AMS;Développeur BN;Isonaphtol;Naphtol B;2-Hydroxynaphtalène;β-Monoxynaphtalène;β-Naftol;β-Naftolo;β-Naphthyl alcool ;β-Naphtyl hydroxide;β-Naphtol;β-Napthol;Naphthol, β;2-Naftol;2-Naftolo;2-Naphtol;Antioxygene BN;NSC 2044
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- Informations sur cette page :
- Données sur les changements de phase
- Notes
- Autres données disponibles :
- Données de thermochimie en phase gazeuse
- Données de thermochimie en phase condensée
- Données de thermochimie de réaction
- Données d’énergétique ionique en phase gazeuse. données
- Spectre IR
- Spectre de masse (ionisation électronique)
- Spectre UV/Visible
- Chromatographie en phase gazeuse
- Options :
- Commutation vers des unités basées sur les calories
- NIST / TRC Web Thermo Tables, édition professionnelle (données thermophysiques et thermochimiques)
- SRD 103a – Moteur de données thermiques (TDE) pour les composés purs.
- SRD 103b – Moteur de données thermiques (TDE) pour les composés purs,les mélanges binaires et les réactions chimiques
- SRSD 2 – Tableaux thermiques Web (WTT), édition « lite »
- SRSD 3 – Tableaux thermiques Web (WTT), édition professionnelle
- SRD 147 – Base de données des liquides ioniques
- SRD 156 – Base de données des propriétés physiques des hydrates de clathrates
- Symboles utilisés dans ce document :
Tboil Point d’ébullition Tfus Point de fusion Triple Triple température du point de fusion ΔfusH Enthalpie de fusion ΔfusS Entropie de fusion ΔsubH Enthalpie de sublimation . de sublimation ΔsubH° Enthalpie de sublimation aux conditions standard ΔvapH Enthalpie de vaporisation .
ΔvapH° Enthalpie de vaporisation dans des conditions standard - Données de la base de données de référence standard du NIST 69 :NIST Chemistry WebBook
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Données sur les changements de phase
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Compilation de données copyrightpar le secrétaire américain au Commerce au nom des États-Unis.Tous droits réservés.
Données compilées comme indiqué dans les commentaires :
BS – Robert L. Brown et Stephen E. Stein
TRC – Thermodynamics Research Center, NIST Boulder Laboratories, Kenneth Kroenlein director
AC – William E. Acree, Jr, James S. Chickos
DRB – Donald R. Burgess, Jr.
ALS – Hussein Y. Afeefy, Joel F. Liebman, et Stephen E. Stein
DH – Eugene S. Domalski et Elizabeth D. Hearing
Quantité | Valeur | Unités | Méthode | Référence | Commentaire |
---|---|---|---|---|---|
Tboil | 558.7 | K | N/A | Aldrich Chemical Company Inc, 1990 | BS |
Tboil | K | N/A | Mantyukov, Loginova, et al., 1974 | Incertitude attribuée par le CRT = 0.4 K ; TRC | |
Tboil | K | N/A | May, Berliner, et al, 1927 | Incertitude attribuée par le CRT = 0.3 K ; probablement calculée à partir de l’équation de la pression de vapeur ; TRC | |
Quantités | Valeur | Unités | Méthode | Référence | Commentaire |
Tfus | 394. ± 3. | K | AVG | N/A | Moyenne de 9 valeurs ; Points de données individuels |
Quantité | Valeur | Unités | Méthode | Référence | Commentaire |
Triple | 393.8 | K | N/A | Andrews, Lynn, et al, 1926 | Incertitude attribuée par TRC = 1.25 K ; TRC |
Quantités | Valeur | Unités | Méthode | Référence | Commentaire | ΔvapH° | 76.2 | kJ/mol | CGC | Chickos, Hosseini, et al, 1995 | Selon les données de 393. – 433. K. ; AC |
Valeur | Unités | Méthode | Référence | Commentaire | |
ΔsubH° | 88. ± 10. | kJ/mol | AVG | N/A | Moyenne de 6 valeurs ; Points de données individuels |
Enthalpie de vaporisation
ΔvapH (kJ/mol) | Température (K) | Méthode | Référence | Commentaire |
---|---|---|---|---|
59.7 | A | Stephenson et Malanowski, 1987 | Selon les données de 401. – 561. K. ; AC | |
59,7 | N/A | von Terres, Gebert, et al., 1955 | Selon les données de 417. – 561. K. ; AC | |
61,8 | N/A | May, Berliner, et al., 1927, 2 | Selon les données de 423. – 563. K. ; AC |
Paramètres de l’équation d’Antoine
log10(P) = A – (B / (T + C))
P = pression de vapeur (bar)
T = température (K)
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Température (K) | A | B | C | Référence | Commentaire |
---|---|---|---|---|---|
417. – 561. | 5,17907 | 2771,316 | -24,925 | von Terres, Gebert, et al, 1955, 2 | Coefficients calculés par le NIST à partir des données de l’auteur. |
Enthalpie de sublimation
ΔsubH (kJ/mol) | Température (K) | Méthode | Référence | Commentaire |
---|---|---|---|---|
97.8 | A | Stephenson et Malanowski, 1987 | Selon les données de 298. – 312. K. Voir aussi Aihara, 1960 ; AC | |
87.8 | A | Stephenson et Malanowski, 1987 | Dans la référence Aihara, 1960 l’auteur mentionne qu’il peut y avoir une petite transition de phase à 39.1 °C comme le montre le graphique log P en fonction de 1/T ; AC | |
87,4 ± 2.5 | ME | Arshadi, 1974 | Selon les données de 277. – 324. K. ; AC | |
94,2 ± 0,5 | 305. – 323. | ME | Colomina, Roux, et al, 1974 | AC |
78,66 ± 0,84 | V | Karyakin, Rabinovich, et al, 1968 | ALS | |
68,2 | 567,85 | V | May, Berliner, et al, 1927, 3 | ALS |
Enthalpie de fusion
ΔfusH (kJ/mol) | Température (K) | Méthode | Référence | Commentaire |
---|---|---|---|---|
20.9 | 392,5 | DSC | Rojas et Orozco, 2003 | Selon les données de 363. – 413. K. ; AC |
18,79 | 393,6 | C | Acree, 1991 | Voir aussi Andrews, Lynn, et al, 1926, 2. ; AC |
18,790 | 393,6 | N/A | Andrews, Lynn, et al, 1926, 2 | DH |
Entropie de fusion
ΔfusS (J/mol*K) | Température (K) | Référence | Commentaire |
---|---|---|---|
55.9 | 393,6 | Andrews, Lynn, et al, 1926, 2 | DH |
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Compilation de données copyrightpar le secrétaire américain au commerce au nom des États-Unis.Tous droits réservés.
Aldrich Chemical Company Inc, 1990
Aldrich Chemical Company Inc,Catalog Handbook of Fine Chemicals, Aldrich Chemical Company, Inc., Milwaukee WI, 1990, 1.
Mantyukov, Loginova, et al., 1974
Mantyukov, G.D. ; Loginova, M.A. ; Bychkov, B.N. ; Rozhkov, S.S.,Équilibre liquide-vapeur dans le système isopropylnaphtalène + 2-naphtol,J. Appl. Chimique. USSR (Engl. Transl.), 1974, 47, 2665-6.
May, Berliner, et al., 1927
May, O.E. ; Berliner, J.F.T. ; Lynch, D.F.J.,Studies in Vapor Pressure IV. Les naphtols,J. Am. Chem. Soc., 1927, 49, 1012.
Andrews, Lynn, et al., 1926
Andrews, D.H. ; Lynn, G. ; Johnston, J.,Les capacités thermiques et la chaleur de cristallisation de certains composés aromatiques isomériques,J. Am. Chem. Soc., 1926, 48, 1274.
Chickos, Hosseini, et al., 1995
Chickos, James S. ; Hosseini, Sarah ; Hesse, Donald G.,Détermination des enthalpies de vaporisation de molécules organiques simples par corrélations des changements dans les temps de rétention nets de chromatographie en phase gazeuse,Thermochimica Acta, 1995, 249, 41-62, https://doi.org/10.1016/0040-6031(95)90670-3.
Stephenson et Malanowski, 1987
Stephenson, Richard M. ; Malanowski, Stanislaw,Handbook of the Thermodynamics of Organic Compounds, 1987, https://doi.org/10.1007/978-94-009-3173-2.
Par Terres, Gebert, et al, 1955
Par Terres, E. ; Gebert, F. ; Hulsemann, H. ; Petereit, H. ; Toepsch, H. ; Ruppert, W.,Brennst.-Chem., 1955, 36, 272.
May, Berliner, et al, 1927, 2
May, Orville E. ; Berliner, J.F.T. ; Lynch, D.F.J.,STUDIES IN VAPOR PRESSURE. IV. LES NAPHTOLS,J. Am. Chem. Soc., 1927, 49, 4, 1012-1016, https://doi.org/10.1021/ja01403a018.
de Terres, Gebert, et al, 1955, 2
de Terres, E. ; Gebert, F. ; Hulsemann, H. ; Petereit, H. ; Toepsch, H. ; Ruppert, W.,Sur la connaissance des principes physico-chimiques de l’extraction et de la décomposition des fractions phénoliques du goudron de houille et du goudron de lignite. IV. Mitteilung Die Dampfdrucke von Phenol und Phenolderivaten,Brennst.-Chem., 1955, 36, 272-274.
Aihara, 1960
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Arshadi, Mohammed R.,Détermination des chaleurs de sublimation des composés organiques par une méthode de spectrométrie de masse–knudsen effusion,J. Chem. Soc., Faraday Trans. 1, 1974, 70, 0, 1569, https://doi.org/10.1039/f19747001569.
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Colomina, M. ; Roux, M.V. ; Turrion, C.,Propriétés thermochimiques des composés du naphtalène. II. Enthalpies de combustion et de formation des 1- et 2-naphtols,J. Chem. Thermodyn. 1974, 6, 571-576.
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Karyakin, N.V. ; Rabinovich, I.B. ; Pakhomov, L.G.,Heats of sublimation of naphthalene and its monosubstituted β-derivatives,Russ. J. Phys. Chem. (Engl. Transl.), 1968, 42, 954.
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Acree, William E.,Propriétés thermodynamiques des composés organiques : enthalpie de fusion et compilation des températures du point de fusion,Thermochimica Acta, 1991, 189, 1, 37-56, https://doi.org/10.1016/0040-6031(91)87098-H.
Andrews, Lynn, et al, 1926, 2
Andrews, D.H. ; Lynn, G. ; Johnston, J.,The heat capacities and heat of crystallization of some isomeric aromatic compounds,J.. Am. Chem. Soc., 1926, 48, 1274-1287.
Notes
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