Verbandentests worden aangeboden om de statistische waarschijnlijkheid te bepalen of twee of meer individuen volle broers of zussen, halfbroers of zussen of niet-verwanten zijn. Twee individuen kunnen volle broers en zussen zijn die beide ouders delen of halfbroers en zussen die slechts één ouder delen.
Scenario één: volle broer/zus
Typisch vergelijkt een broer/zus test twee scenario’s, dit is wat we noemen een “hypothese”, bijvoorbeeld, twee individuen die weten dat ze dezelfde moeder delen kunnen ons vragen “kunnen we erachter komen of we ook dezelfde vader delen?”
Als dit het geval is, testen we hypothese één, A en B zijn volle broers en zussen, tegen hypothese twee, A en B zijn halfbroers en zussen, die dezelfde moeder delen, maar twee verschillende vaders hebben.
Een typische uitkomst zou een waarschijnlijkheid van 99,93% kunnen zijn voor hypothese één “A en B zijn volle broers en zussen” en 0,07% voor hypothese twee “A en B zijn halfbroers en zussen, delen dezelfde moeder, en hebben twee verschillende, niet-verwante vaders”.
Ons rapport zou als volgt worden geformuleerd “Op basis van onze analyse en de biostatistische evaluatie van de hypothesen is het praktisch bewezen dat A en B volle broers en zussen zijn.”
Scenario twee: halfbroer-zusschap
Als twee mensen die weten dat ze verschillende moeders hebben, maar niet zeker weten of ze dezelfde vader hebben, zal een halfbroer-zusschapstest moeten worden uitgevoerd.
Als dit het geval is, zouden we hypothese één toetsen, A en B zijn halfbroers en zussen, en hebben dezelfde vader en twee verschillende moeders. Tegen hypothese twee, A en B zijn niet verwant, zij delen geen vader of moeder.
Als A en B inderdaad onverwant zijn, zou een typische uitkomst een waarschijnlijkheid van 1,2% voor hypothese één en 98,8% voor hypothese twee kunnen zijn.
Dit zou dan als volgt in ons rapport worden verwoord:
“Op basis van onze analyse en de biostatistische evaluatie van de hypothesen is het hoogst onwaarschijnlijk dat A en B halfbroers en zussen zijn. Het is zeer waarschijnlijk dat A en B onverwant zijn.”
In zeldzamere gevallen kan het zijn dat slechts 70% waarschijnlijkheid wordt bereikt. Als dit het geval is, kunnen we de exacte verwantschap tussen de twee individuen niet vaststellen. Wij raden aan om, indien mogelijk, DNA-verwantschapstests uit te voeren bij andere familieleden, om een duidelijker en meer overtuigend resultaat te krijgen.
Een speciaal geval van verwantschapstests is het geval van twee potentiële broers, in dergelijke gevallen kunnen we gebruik maken van het Y-chromosoom. Het Y-chromosoom wordt tijdens de bevruchting genetisch doorgegeven van de vader op zijn zoon(s). Als er een identiek Y-chromosoom is, is dit dus een direct bewijs van een gemeenschappelijke vader.
We moeten er echter rekening mee houden dat alle mannen in een vaderlijke lijn hetzelfde Y-chromosoom delen, bijvoorbeeld de broer van de vermeende vader zou ook een kandidaat kunnen zijn om de vader van de twee geteste broers te zijn. Een Y-chromosoomtest kan geen onderscheid maken tussen deze twee mannen en verdere tests zullen nodig zijn.
Wat is er nodig om een verwantschapstest uit te voeren?
Elke test vereist dat voorzichtig een uitstrijkje wordt genomen van de binnenkant van de wang van de betrokkene. De nauwkeurigheid van elke verwantschapstest is gericht op ten minste 99% bewijs van verwantschap tussen de twee individuen in kwestie.
Het is belangrijk om zoveel mogelijk informatie door te geven, bijvoorbeeld bij een volledige verwantschapstest versus een halve verwantschapstest, als bekend is dat twee individuen dezelfde moeder hebben, maar ze niet zeker weten of ze dezelfde vader hebben, dan is het belangrijk om het DNA Worldwide team hiervan op de hoogte te stellen. Zo kunnen wij de juiste verwantschapstest toepassen die een sluitend resultaat zal opleveren.